强生获得OSE公司CD28拮抗剂药物授权
最近制药巨头强生公司宣布，公司将以1亿5千5百万欧元（约合1亿7千3百万美元）的价格获得OSE免疫疗法公司开发的新型药物FR04。这种药物是一种针对CD28分子的单克隆抗体药物，研究人员相信这种药物将在治疗自身免疫疾病方面起到良好效果。
默沙东12.5亿美元收购Afferent Pharma，获得咳嗽资产P2X3受体拮抗剂
此次收购， 默沙东将获得一系列创新的P2X3受体拮抗剂，开发用于常见的神经源性疾病的治疗，包括慢性咳嗽（久咳）。
柳暗花明，默沙东肌松拮抗剂sugammadex距离获批上市更近一步
经过漫长曲折的等待过程，默沙东肌松拮抗剂Bridion (sugammadex)终于得到一个咨询机构委员会的支持，距离FDA批准上市又近了一步。
斯坦福免疫大牛发明强效PD-L1蛋白拮抗剂
【新闻事件】：抗肿瘤免疫大腕，斯坦福大学的Irving Weissman教授课题组在正在举行的CRI-CIMT-EATI-AACR国际肿瘤免疫大会上报道了一种靶向PD-L1免疫哨卡的工程蛋白。这种工程蛋白分子量虽然较小，只有普通抗体的十分
拜耳第三代非甾体MR拮抗剂finerenone进入III期临床开发
finerenone是第三代口服非甾体盐皮质激素受体拮抗剂（MRA），治疗慢性心脏衰竭和糖尿病性肾病具有良好的疗效和安全性。
强生银屑病治疗药IL-23拮抗剂临床IIb期获得成功
强生公司（J&J）开发的IL-23拮抗剂guselkumab 临床IIb期获得成功， 86%的受试者在接受100mg药物注射治疗后，实现皮损症状消除。目前强生已完成IL-23拮抗剂guselkumab临床III期的招募工作，将与目前上市同类药物展开激烈角逐。
Nature Biotechnology：Amgen研发受挫：血管生成素拮抗剂无法阻止卵巢癌
2015年1月20日讯 /生物谷BIOON/ --总部位于美国加利福尼亚州的生物医药巨头Amgen公司最新的终期临床实验结果令人沮丧。Trebananib是一种融合蛋白，包含两段与抗体Fc段连接的目标肽段，而且它能同时抑制血管生成素1和
Nat Rev Drug Discov：RXR拮抗剂逆转阿尔茨海默氏症
近日，国际著名评论杂志Nature Reviews Drug Discovery对《科学》Science杂志上的的一篇文章进行了精彩评论，原文中，研究者Cramer和同事证明，一种维甲酸X受体（RXR）拮抗剂能够迅速刺激Aβ清除，改善AD小鼠模型中的认知和行为缺陷。 淀粉体-β（Aβ）在大脑中的积聚被视为导致阿尔茨海默氏症（AD）的一系列事件的开始。
Nat Rev Drug Discovery：RXR拮抗剂逆转阿尔茨海默氏症
近日，国际评论杂志Nature Reviews Drug Discovery上刊登的一篇文章揭示了RXR拮抗剂可以逆转阿尔茨海默氏症。淀粉体-β（Aβ）在大脑中的积聚被视为导致阿尔茨海默氏症（AD）的一系列事件的开始。然而，目标在于减少Aβ产生或聚集的治疗方法到目前为止都不成功。
Cancer Res：CCR5拮抗剂阻断基底样乳腺癌细胞转移
趋化因子CCL5和其受体CCR5在乳腺癌进展中的作用仍不清楚。在一项最新烟具中，肿瘤领域研究人员对2,254人乳腺癌标本进行基因芯片分析后发现在HER-2基因亚型乳腺癌中，CCL5的表达及其受体CCR5时增加，但CCR3表达不增加的。 同时也发现表达CCR5人乳腺癌细胞系对CCL5有功能反应。在此种肿瘤亚型中，癌基因会转化诱导CCR5的表达，而一点表达CCR5后，细胞侵袭能力增加了。