2021年8月6日讯/生物谷BIOON/---苯丙酮尿症(phenylketonuria, PKU)及其较温和的变体高苯丙氨酸血症(hyperphenylalaninemia, HPA)是遗传性代谢疾病,其特点是无法将氨基酸苯丙氨酸转化为酪氨酸。这些疾病在婴儿中的发病率大约为1/10000,其中的大多数婴儿的PAH基因发生了突变。未经治疗的PKU可导致大脑损