FDA批准罗氏HPV检测试剂盒coba HPV Test用于宫颈癌一线初级筛查
FDA批准罗氏HPV检测试剂盒cobas HPV Test用于女性宫颈癌一线初级筛查，是首个用于宫颈癌一线筛查的HPV检测试剂盒。
源德生物宣布HPV检测芯片获批在中国上市
（i美股讯）源德生物周三表示，HPV测试芯片已被批准在中国销售。这种HPV-DNA芯片可以检测HPV相关的子宫颈癌以及其他疾病。病人的样本放置在该芯片里，然后可在源德生物的自动分析系统里进行处理。批准机构是中国国家食品药品监督管理局。源德生物表示，在中国有数百万计的女性面临患上子宫颈癌的风险，却没有接受妇科检查。源德生物的股价上涨了2美分至11.06美元。
我国将建立检疫性有害生物DNA条形码检测数据库
广东中山检验检疫局参与、由中国检验检疫科学研究院牵头申报的《检疫性有害生物DNA条形码检测数据库建设及应用》项目已被科技部列入国家“十二五”科技支撑计划，这也是该计划中首批被科技部审核通过的项目，由国家下拨专项经费3000万元予以研究应用。 据该局负责新闻发布的干部吴硕透露，已被归为科技任务类专项规划重点任务的这一项目，具体包含“植物检疫性病菌DNA条形码检测技术研究与示范应用”等6个课题。
80后成产妇主力 无创DNA产前检测受青睐
最近，上海的刘先生喜得贵子，可他们一家却无论如何也高兴不起来。原来，为了生出一个健康的宝宝，刘先生和爱人在医院妇产科大夫的叮嘱下，先后进行了多次身体检查。由于爱人年近30岁，属于高龄产妇，所以在围产保健期间，不仅做了多次彩超，还做了血清学联合筛查（唐氏筛查）等检测项目。由于唐氏筛查结果为低危，医生表示宝宝患唐氏的可能性很小，并没有建议刘先生的爱人去做羊水穿刺等产前检测。
无创DNA产前检测技术引领孕检新时代
几十年前，生物学家们都发现胎儿细胞会通过胎盘进入母体血液循环系统，但由于技术上没能取得突破，至今生物学家们都不能将这些母体外周血中的胎儿细胞分离出来应用于无创性的产前诊断。转机出现在1997年，香港中文大学的Dennis Lo教授率先发现孕妇外周血中存在“漂流”的胎儿DNA。即便是在怀孕初期，母体外周血中胎儿的游离DNA含量也在5%左右。
BJC：原发宫颈癌普查中HPV DNA检查较液基细胞学检查有优越性
人乳头状瘤病毒(HPV) FOCAL研究是一项三臂、随机试验(Three-arm study)，旨在评估HPV DNA检查作为宫颈癌原发筛查程序的效果。其首轮数据显示，对于相继检查结果或者为hrHPV阳性/细胞学阴性或者为ASC-US阳性/HPV阴性的女性，与随机进入细胞学检查臂组的女性相比，随机进入HPV检查臂组的女性CIN2+检出率会更高。论文发表于BJC杂志最新一期在线版上。