拜耳多吉美（Nexavar）HER2阴性乳腺癌III期RESILIENCE研究失败
拜耳多吉美（Nexavar）HER2阴性乳腺癌III期研究（RESILIENCE）失败，该项研究未能达到无进展生存期（PFS）主要终点。
Nat Chem Biol：PTP1B抑制剂可有效治疗HER2阳性乳腺癌
2014年5月19日讯 /生物谷BIOON/--冷泉港实验室（CSHL）科学家报告了他们的新研究发现，这将导致有助开发治疗侵略性乳腺癌的一种强大的新方法。约4名乳腺癌患者中1名位 “HER2阳性”亚型，该肿瘤细胞过表达HER2信号蛋
诺华Afinitor显著延长HER2阳性晚期乳腺癌患者PFS
2013年5月18日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）5月18日公布了关键性III期BOLERO-3临床试验的数据。该项研究在HER2阳性晚期乳腺癌女性患者中开展，数据表明，与安慰剂+赫赛汀（Herceptin，通用名trastuzumab，曲妥珠单抗）+长春瑞滨（vinorelbine ）治疗组相比，依维莫司（Afinitor...
Lancet Oncol：拉帕替尼可使早期HER2阳性乳腺癌患者获益
发表于《柳叶刀·肿瘤》（Lancet Oncology）的Ⅲ期试验结果表明，早期HER2阳性的乳腺癌妇女若不能使用曲妥单抗治疗，或许可以从拉帕替尼辅助治疗中获益。在对3147例已经接受过辅助化疗但非曲妥单抗的HER2阳性早期乳腺癌妇女意向性治疗当中，尽管拉帕替尼辅助治疗并没有提高改善无病生存率，但其对79%的妇女有效，这些妇女都是经中央荧光原位杂交技术证实为HER2阳性的原发性肿瘤患者。
CA Cancer J Clin：Oncotype DX HER2检查结果不能作为乳腺癌治疗方案的决策标准
美国匹兹堡大学的研究者日前评估了Oncotype DX检查中观察到的人类表皮生长因子受体2(HER2)状态与免疫组织化学(IHC)和荧光原位杂交(FISH) 确定的HER2状态之间的一致性(J Clin Oncol. 2011;29:4279-4285)。
FDA批准罗氏帕妥珠单抗Perjeta治疗HER2阳性乳腺癌
2012年6月8日，罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）宣布，新的乳腺癌药物Perjeta已获FDA批准，用于HER-2阳性乳腺癌患者的治疗。HER-2阳性乳腺癌约占所有乳腺癌的四分之一，目前无法治愈。罗氏希望该药成为HER2阳性乳腺癌的标准治疗药物。 分析家们预测，该药有望成为罗氏另一个重磅抗癌药物。
Cancer Res：PARP抑制剂对HER2阳性乳腺癌或具有临床应用价值
2012年9月17日 电 /生物谷BIOON/ --聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶（PARP）抑制剂单独使用时对家族遗传性乳腺癌和BRCA突变的卵巢癌妇女具有临床应用价值，PARP抑制剂可能是一种防治HER2阳性乳腺癌妇女新的治疗策略，相关研究结果发表在美国癌症研究协会Cancer Research杂志上。
