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Chem Biol Interact新突破:HDAC1抑制剂ZJH-1“精准绞杀”前列腺癌,去势抵抗患者终于等来了新曙光

新型选择性HDAC1抑制剂ZJH-1通过调控细胞周期、诱导凋亡及靶向HSP90AA1信号轴,在体外和体内均展现强效抗前列腺癌活性且安全性良好,为去势抵抗性前列腺癌提供潜在治疗新方案。

2025-10-21

CD:徐瑞华/王峰团队揭示HDAC抑制剂不增效免疫疗法对抗实体瘤的原因,添加抗血管生成药物或可破!

该研究发现,血管异常化是导致HDACi与ICIs联合治疗方案在实体瘤中表现不佳的重要原因,而在二联疗法的基础上引入抗血管生成治疗(三联疗法),可显著改善血管异常,并增强免疫治疗的疗效。

2025-06-15

Mol Psychiatry:揭示SH3RF3作为神经突触前关键支架蛋白在调控囊泡锚定过程中发挥关键作用

该研究提出“突触前囊泡释放能力下降—兴奋性传递特异性受损—E/I失衡”的新型致病通路,拓展了对于ASD突触功能障碍多样性的理解,为针对突触前环节的干预策略提供了理论依据。

2025-12-12

AI驱动HCS-3DX系统实现3D类器官单细胞筛选,重塑药物研发与精准医疗格局

HCS-3DX系统整合AI微操作、优化成像板与AI数据分析三大核心,突破现有技术局限,实现3D类器官单细胞水平高内涵筛选,显著提升药物筛选准确性与效率,为精准医疗和细胞行为研究提供有力工具。

2025-10-29

人体类器官:药物研发的 3D “迷你器官” 革命

作为由干细胞培育而成的 3D 结构,类器官能高度复刻人体组织的关键特征和功能,比传统 2D 细胞系、动物模型更贴近人类生理。

2025-12-02

最新临床试验显示,PI3K突变结直肠癌患者术后使用阿司匹林,可使3年复发风险下降超50%

研究人员领导了一项双盲、随机、安慰剂对照试验ALASCCA(结直肠癌辅助低剂量阿司匹林),前瞻性地评估了阿司匹林作为辅助治疗在I、II或III期PI3K突变结直肠癌患者中的疗效。 

2025-09-23

首个随机对照人体实验证实,“换血疗法”能够逆转衰老,3个月治疗,让人平均年轻近3

一种现有的医疗手段——治疗性血浆置换(TPE),能够显著逆转健康成年人的生物学年龄,三个月的治疗后,生物学年龄平均年轻 2.61 岁!为人类对抗衰老带来了全新的希望。 

2025-06-24

Nat Commun:靶向抑制施旺细胞中的HDAC8蛋白可高效修复外周神经系统损伤

外周神经系统的再生能力在很大程度上归功于施旺细胞的高度可塑性。施旺细胞提供保护神经细胞轴突的髓鞘。施旺细胞在受伤后立即变得活跃,并转化为修复细胞,释放称为神经营养因子的蛋白。

2025-02-27

Nature 重磅:3 个罕见基因变异让多动症风险飙升 15 倍!智商、学历都受终身影响

来自奥胡斯大学等机构的科学家们通过研究首次系统性地揭示了“罕见基因变异”如何显著提升ADHD风险并影响患者的一生。

2025-11-14