Autophagy：中山大学李民团队揭示核心自噬E1酶ATG7的双重作用
该研究证明，蛋白质ATG8化完全依赖于ATG4、ATG3和ATG7。作者发现核心巨自噬/自噬E1酶ATG7具有双重功能：它不仅是蛋白质ATG8化所必需的E1酶，同时也是关键底物。
抑制 SCoR2 酶，既阻脂肪合成又促燃烧，为肥胖治疗开辟新路径
来自美国凯斯西储大学等机构的科学家们通过研究发现了一种名为 SCoR2 的关键酶，其如同一个决定脂肪命运的“总开关”。
Adv Sci：细胞失控增殖与免疫“隐身”的共犯，中山大学郭剑平等团队发现棕榈酰化酶ZDHHC17是驱动癌症的双重“开关”
本研究揭示了由ZDHHC17介导CDK4棕榈酰化、TRAF6介导CDK4泛素化共同调控细胞周期的全新机制，为靶向ZDHHC17‑TRAF6‑CDK4轴治疗细胞周期紊乱型肿瘤提供了潜在治疗方向。
Adv Sci：南方医科大学李博等团队发现肝癌细胞借囊泡“木马”向免疫细胞递送ACLY酶，策反其促进肿瘤生长
靶向由囊泡转运、巨噬细胞特异性的ACLY，是提升肿瘤免疫治疗疗效且无明显副作用的潜在策略，该方案联合抗PD-1/PD-L1抗体用于肝癌治疗效果尤为显著。
Sci Adv：代谢酶的“兼职”致癌使命，中山大学肖非等发现PMVK通过磷酸化SP1重编程脂质代谢驱动肝癌
该研究结果揭示了PMVK-SP1轴是脂质代谢重编程和肝癌发生的核心驱动因素，强调了其作为HCC中一个极具吸引力的治疗靶点。
香港中文大学李中等团队研发线粒体靶向纳米酶，动物实验骨再生体积提升近1.8倍
受生物启发的线粒体靶向纳米酶TPP-DMSN-Fe/Cu可通过调控细胞能量代谢加速骨再生，具有重要的应用前景。
Cell子刊：代谢酶的"兼职"使命，南开大学山长亮等团队发现HPD从酪氨酸代谢跨界到铜死亡执行者
本研究结果表明，铜结合蛋白HPD通过其兼职功能促进肿瘤细胞发生铜死亡。该机制可作为提升铜死亡效应的治疗靶点。
《Science》挑战染色质仅是转录障碍的传统观点，发现染色质缓冲扭转载荷促进RNA聚合酶前进
该研究发现 Pol II 单独时能产生 9 皮牛顿-纳米（pN·nm）的扭矩，与转录因子 IIS（TFIIS）结合时能产生 13 pN·nm 的扭矩，这使其成为一个强大的旋转发动机。
Adv Mater：深圳先进技术研究院王国成等团队研究基于界面重构设计ZnCo MOF纳米酶有效治疗骨关节炎
该研究表明ZIFZn/Co@PDA作为一种疾病修饰治疗策略，在OA治疗中具有显著潜力。以及纳米级界面重构作为一种高效、合理的平台，可用于在纳米酶内部构建精密的催化系统，为先进生物医学应用提供了新思路。
Cell Metab：肠道细菌的“神助攻”，上海交通大学洪洁等发现磷酸酮醇酶能够提高抗TNF疗法对炎症性肠病的疗效
微生物来源的磷酸酮醇酶通过代谢重编程巨噬细胞，驱动“乳酸-H4K12乳酸化-5-羟色胺转运体-5-羟基吲哚乙酸-Treg”免疫抑制级联反应，提高抗TNF抗体在炎症性肠病诱导治疗中原发性应答率的关键机制