Nat Chem Biol：赵蔚/董鹏揭示Resminostat靶向HDAC1凝聚体克服肿瘤耐药的药理机制
本研究揭示了一种不依赖去乙酰化酶活性的HDAC1凝聚化机制，该机制以独特方式调控替莫唑胺的治疗反应，为潜在治疗策略的开发提供了重要见解。
2026-01-22
同济江华 / 李宇飞团队 HDAC1 纳米囊泡微针双通路促毛发生长
该研究通过生物工程与递送系统创新融合，阐明了 HDAC1 在 AGA 发病中的关键作用，构建了兼具靶向性、微创性和长效性的新型治疗平台。
2026-01-10
“第五期新酶设计与酶技术应用”专题培训班的通知
为了紧跟产业链发展需求，加强人才建设我单位决定于2026年4月24-26日在湖北武汉市举办第五期“新酶设计与酶技术应用专题培训班”。
2026-03-06
Nat Communi：北京大学郑晓峰/常英军发现联合靶向HDAC8与XPO1可逆转表观遗传紊乱并清除白血病细胞
本研究阐明，ESCO2缺失通过造成SMC3乙酰化水平降低，诱发表观遗传紊乱，并为NPM1突变型AML提供了潜在治疗策略。
2026-06-17
NSR：云南大学赵卉 等开发新型纳米酶—六重酶活性“集于一身”，三重细胞死亡通路协同抗癌
该发现表明，MOF-818可以作为多酶模拟支架，用于工程化共递送组合治疗药物的靶向纳米平台，从而实现联合抗肿瘤治疗。
2026-06-03
Adv Sci：天津医科大学赵阳团队构建新的纳米酶，用于级联酶疗及增强型放射免疫治疗
本研究构建了一种透明质酸（HA）包覆的锰‑铂（MnPt）双金属纳米酶（HD@MnO₂），通过整合酶级联反应与cGAS–STING通路激活，实现乳腺癌高效放射免疫治疗。
2026-03-19
Adv Sci：抓住肝纤维化的“炎症网”，华中科技大学王晓晶等团队找到驱动血栓与微循环障碍的关键开关FGL2-HDAC11
本研究确立了一条免疫血栓调控轴：中性粒细胞分泌的FGL2–HDAC11信号通路，调控NETs生成与内皮功能紊乱，参与MASLD病程进展；为阐释凝血系统与代谢性肝病之间的交互作用提供了新的机制理论依据。
2026-05-19
