La Jolla公司Giapreza（血管紧张素II静脉注射液）获欧盟批准！
2019年08月31日讯 /生物谷BIOON/ --La Jolla制药公司近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准低血压药物Giapreza（angiotensin II，血管紧张素II）静脉注射液，用于感染性休克或其他分布性休克成人患者治疗顽固性低血压，以升高血压，具体适用于：尽管进行足够的血容量恢复以及应用儿茶酚胺类和其他可用的血管加压疗法，但仍为低血压的患者。欧盟委员会的批准适用于28个欧盟成员
2019-08-31
FDA批准治疗重症低血压新药Giapreza
12月21日，FDA批准La Jolla公司的Giapreza (血管紧张素II)静脉注射液，用于升高成人脓毒症休克或其他分布性休克患者的血压。“无法维持血液流向重要组织的休克可能导致器官衰竭和死亡，”FDA药品评估与研究中心的心血管和肾脏药物部主任Norman Stockbridge博士说：“那些对现有疗法没有充分反应的重症低血压患者，需要选择治疗方案。”在心脏泵出血液时，血压是血液泵向动脉壁的
2017-12-24