西藏自治区药品经营企业GSP认证公示公告（第75号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示期为10天，请社会各界予以监督。
福建省药品经营企业GSP认证公告（第395号）
2012年12月10日 发布 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》企业发给认证证书，现予以公布。
福建省药品经营企业GSP认证公告（第396号）
2012年12月10日 发布 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》企业发给认证证书，现予以公布。
福建省药品经营企业GSP认证公告（第397号）
2012年12月10日 发布 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》企业发给认证证书，现予以公布。
上海市药品经营企业GSP认证公告（第280号）
2012年12月11日 发布 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公告。
新疆维吾尔自治区药品经营企业GSP认证公示公告（2012年第20号）
2012年12月12日 发布 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，我局组织对巴州仲景医药有限责任公司进行现场检查验收，检查结果符合国家局《药品经营质量管理规范认证管理办法》和《GSP认证现场检查评定标准》的要求，现予以公示，公示期为10天（2012年12月12日-2012年12月22日），请社会各界予以监督。
天津市药品经营企业GSP认证公示公告（第131号）
2012年12月13日 发布 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示时间为2012年12月13日到2012年12月27日，请社会各界予以监督。
赛默飞世尔苏州新工厂开幕 投资近2000万美元
赛默飞中国第五座工厂正式开幕，投资近2000万美元，助力销售额五年内翻一番目标 苏州 2012年11月19日 电 /生物谷BIOON/ -- 16日，赛默飞世尔科技宣布位于中国苏州的新工厂开幕，这是赛默飞在中国的第五座工厂。
伟伦公司的iExaminer使远程眼检成像成为可能
伟伦公司的iExaminer使远程眼检成像成为可能，并有助于提高患者相关知识和依从性 纽约州SKANEATELES FALLS--(美国商业资讯)-伟伦公司(Welch Allyn)是一家专长于提高患者疗效的全球领先医疗器械制造商，该公司今日宣布，已利用医生现已掌握的先进眼科技术创造出了伟伦iExaminerTM--一款由硬件适配器和匹配软件组成的产品...
JAMA：超声波筛检或MRI对乳腺癌风险增加的女性有裨益
4月4日，国际杂志《美国医学会期刊》JAMA上的一项研究披露，在对那些乳腺癌风险增加且乳腺组织致密的妇女进行年度乳腺造影之外再加上一种筛检性超声波检查或核磁共振成像（MRI）可令附带性发现乳腺癌的比率增加。 根据文章的背景资料：“年度超声波筛检可发现在乳腺造影时没有看到的小的、淋巴结阴性的乳腺癌。核磁共振成像可发现乳腺造影和超声波筛检所没有看到的其它的乳腺癌。