GSK启动COPD三联疗法III期项目
葛兰素史克启动慢性阻塞性肺病(COPD)三联疗法(FF/UMEC/VI)III期临床项目，该三联疗法是一种ICS/LAMA/LABA组合疗法，将评估用于COPD治疗时相对于FF/VI或UMEC/VI的疗效。
AJRCCM：COPD可能增加脑微出血的风险
根据一项以人群为基础的前瞻性队列研究的结果，慢性阻塞性肺病(COPD)与脑微出血(脑内小血管疾病的一种标志物)风险增高相关，而与年龄、性别、吸烟状态和胆固醇水平等因素无关。
迈兰2亿6千万美元投资Theravance公司COPD药物
仿制药巨头迈兰公司最近宣布已经和著名呼吸疾病药物开发商Theravance生物公司达成合作协议，共同开发Theravance公司处于临床二期的COPD药物TD-4208。
JAMA：CT扫描也许对发现COPD有益
据10月26日刊《美国医学会杂志》（JAMA）上的一则研究披露，在那些目前或从前的重度吸烟者中，当他们接受计算机断层扫描（CT）肺癌筛检时，他们中有相当大的比例被发现患有慢性阻塞性肺病（COPD），提示这种方法可能对成为检测COPD的一个额外的工具有帮助。 根据文章的背景资料：“在未来的几十年中，吸烟预计每年会在全世界引起8百多万人死亡。
勃林格殷格翰COPD药物olodaterol II期研究取得积极结果
2012年5月23日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司慢性阻塞性肺病（COPD）药物olodaterol II期研究取得积极数据。如果获批，该药将成为勃林格公司无推进剂吸入器（propellant-free inhaler）的新应用。 在COPD患者中开展的这项随机、双盲试验表明，与安慰剂相比，olodaterol 每日一次的配方显示出至少24小时的肺功能改善作用。
Boehringer治疗COPD新药获得欧盟批准
2013年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药公司Boehringer开发的治疗慢性阻塞性肺炎（COPD）的新药Striverdi Respimat获得欧盟通过，而更早时候Striverdi Respimat已经获得FDA批准。Striverdi Respimat是一种长效贝塔-2激动剂，是Boehringer公司Spiriva franchise的一个后续版本。
中国慢性阻塞性肺疾病(COPD)早期诊治研究取得突破性的进展
生物谷Bioon.com 上海讯 一直以来，慢性阻塞性疾病(COPD)的早期诊治都是一项充满挑战的难题。经过多年的不断探索，中国的医学专家们在这一方面取得了突破性的进展。日前，COPD的两大权威机构--慢性阻塞性肺疾病国际联盟(ICC)和亚太呼吸学会(APSR)在上海联合举办了新闻发布会，汇报了 COPD早期诊疗的突破性进展以及中国在此疾病上的突出贡献。
诺华COPD药物Onbrez疗效与GSK Seretide媲美
诺华COPD药物Onbrez Breezhaler在IV期研究中达到了相对于GSK COPD药物Seretide的非劣性主要终点。
葛兰素史克 COPD新药Incruse Ellipta获加拿大批准
葛兰素史克COPD新药Incruse Ellipta获加拿大批准，该药是GSK首个LAMA单药疗法，此次批准是该药获得的首个监管批准。
WISDOM研究表明吸入性类固醇药物不能减少COPD发作
之前的研究已经证明，取消使用糖皮质激素可使发作恶化，但在那些病例中，糖皮质激素的取消比较突然，而不是逐步减少剂量，所以结果“难以解读，”英国伦敦帝国理工学院呼吸医学带头人、医学博士Barnes在一次采访中表