Nature communications：G蛋白偶联受体信号转导机制取得新进展
G蛋白偶联受体（GPCR）可以说是研究最普遍的一种受体，也是药物开发工作中的重要靶点，据统计超过30%的临床处方药是直接作用在GPCR上的，相关的研究已经获得了10次诺贝尔奖，GPCR的受重视程度可见一斑。GPCR主要通过G蛋白或者Arrestin信号转导行使功能，然而无论是G蛋白还是Arrestin，如何识别特异的受体产生的信号指令，并翻译成下游的功能的机制是不清楚的。
Nat Rev Cancer：给KRAS-G12C一个"刹车"
在人类癌症中，KRAS突变非常普遍，占30%左右。在肺癌中20%的KRAS存在G12C突变，KRAS是首批被发现的致癌基因之一，但几十年来研究人员试图找到能靶向它的药物。因为这个酶在结构上缺乏让小分子或药物结合的靶点，一直
G3：肌萎缩性侧索硬化症新治疗靶点
近日，俄勒冈卫生科学大学牙医学院研究人员发现，TDP-43蛋白质与ALS（肌萎缩性侧索硬化症）和其他神经退行性疾病密切相关，基因操纵该蛋白时会激活各种不同的分子途径。这一发现为治疗ALS和神经退行性疾病如阿尔茨海默氏症和帕金森氏提供了新思路。
欧盟批准Vertex囊性纤维化药物Kalydeco用于8种非G551D门控突变
福泰制药（Vertex）囊性纤维化药物Kalydeco获欧盟批准，用于携带8种非G551D门控突变的囊性纤维化（CF）患者。此前，欧盟已批准Kalydeco用于携带G551D突变的CF患者。
JCR 2013版影响因子(2014年发布)中国大陆有14种期刊名列学科Q1(前25%)
JCR本身按照四分位发，列出学科的Q1、Q2、Q3和Q4，这样跨学科的期刊一定程度上就可以比较了。详细可见：http://www.medsci.cn/sci/ JCR2013版(2014年发布)中国大陆有14种期刊名列学科Q1(前25%)。他们是：Rank&n
PLoS One：G蛋白偶联受体激酶的起源以及进化
G蛋白偶联受体激酶(GRKs)对GPCR的同源脱敏起着重要作用。受体被GRKs磷酸化激活后，会促进其与抑制蛋白高亲和性结合，结果阻遏了与G蛋白的结合。直接结合活跃的GPCRs可以激活GRKs，所以GRKs往往选择性的只磷酸化激活形式的受体，而不顾这些受体内基质肽的可接近性或者他们含有丝氨酸苏氨酸序列。 现在知道哺乳动物的GRKs可以分为三个主要的类别，但是早期的GRK进化机制却不明确。
Nature Communications:辅酶Q10真能抗氧化？未必！
泛醌-什么你不认识？那么换一个名字辅酶Q10你总该知道了吧？它作为目前最为流行的膳食补充剂和化妆品添加剂，被广泛认为可以充当抗氧化剂，并能够保护细胞免受自由基的损害。
日企撤回对华企辅酶Q10专利的诉讼
面对日渐成熟的竞争对手，日本化工企业Kaneka公司在美国的“专利维权”可能很快“搁浅”。 昨日，浙江医药确认，Kaneka公司已主动撤销了对浙江医药侵犯Kaneka公司氧化型辅酶Q10制备工艺专利的诉讼。不过，Kaneka公司在美国国际贸易委员会(ITC)提起的浙江医药调查尚在进行中。 其他几家同样受到该专利诉讼的国内企业也在积极应诉。
浙江医药辅酶Q10产品获撤诉
浙江医药今日公告，日本Kaneka公司于2011年3月22日在美国加州中央区地方法院对其提起诉讼，起诉本公司侵犯了其在美国刚刚取得授权的有关氧化型辅酶Q10制备工艺专利，后这一起诉案被转移至美国德州休斯敦地方法院审理，目前已经撤诉。Kaneka公司未遵守法院的指令按时提交指定文件，随后休斯敦法院责令Kaneka公司8月26日到庭听证解释其为什么不执行法院的指令。
“浙江医药”辅酶Q10产品涉诉事项进展
浙江医药股份有限公司在2011年半年度报告重要事项章节详细披露了“关于公司产品辅酶Q10涉诉事项情况说明”，现将该涉诉事项最新进展情况予以公告。 本摘要仅供参考，以当日指定披露媒体披露的公告全文为准。