美国Cerner 13亿美元收购西门子医疗IT业务
美国医疗IT厂商Cerner公司13亿美元收购西门子医疗IT业务，该笔交易预计将于2015年第三季度完成。目前Cerner是美国医院第4大电子病历供应商。
葛兰素史克再陷海外贿赂丑闻 13名涉案人员被控
据英国媒体14日报道，英国制药企业葛兰素史克正因贿赂波兰医生面临刑事调查，这是这家英国制药巨头继在中国和伊拉克遭到行贿指控之后，再次陷入海外腐败丑闻。
“北京生物医药产业跨越发展工程（G20工程）创新成果转化基地”正式揭牌
10月18日，在北京亦庄生物医药园开园仪式上，北京市科委主任闫傲霜、北京经济技术开发区管委会主任张伯旭为“G20工程创新成果转化基地”揭牌。卫生部、科技部、中国生物技术发展中心等国家部委领导，北京市科委、北京经济技术开发区、大兴区、北京市药监局、北京市投资促进局等北京市相关委办和园区领导，以及企业代表、院所专家、媒体代表等近300人出席了开园仪式和揭牌活动。
FDA推迟关于成人Prevnar 13肺炎球菌疫苗的决定
据悉，辉瑞公司说，美国监管机构将再一次用3个月的时间，考虑批准其用于成人的Prevnar 13肺炎球菌疫苗。 辉瑞公司说，美国食品和药物管理局目前预计在2012年1月之前会作出决定。该机构将花时间来考虑由辉瑞公司递交的额外数据，这些数据支持该疫苗用于50岁及以上的成年人。 Prevnar 13是世界上销量最大的疫苗。
Soricimed公司抗癌药SOR-C13获准开展I期临床试验
5月29日，致力于治疗与诊断技术的加拿大生物制药公司Soricimed宣布，抗癌药SOR-C13研究性新药申请（INDA）获FDA批准，同时，其临床试验申请获加拿大卫生部批准。 SOR-C13靶向肽可抑制上皮癌中的非电压门控钙通道，这类恶性肿瘤如卵巢上皮癌、乳腺上皮癌及前列腺上皮癌等。 前临床研究表明，SOR-C13能诱导细胞凋亡、抑制细胞增殖并减少肿瘤体积，同时药物副作用较小。
Soricimed抗癌多肽SOR-C13研究性新药申请获FDA批准
2012年5月30日，Soricimed生物制药公司，一家开发新型癌症治疗及诊断制剂的私人公司，今天宣布，抗癌药物SOR-C13研究性新药申请（INDA）已获FDA批准，同时，加拿大卫生部已批准开展SOR-C13 I期临床试验。 SOR-C13是一种靶向性多肽，能够抑制上皮性卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌及其他癌症细胞上的非电压门控钙通道。
FDA批准辉瑞Prevnar13扩大适用范围
12月30日，FDA批准将辉瑞(Pfizer Inc., PFE)旗下Prevnar 13肺炎球菌疫苗的适用范围扩展至50岁及以上的成年人，以防止肺炎球菌疾病的蔓延，此前FDA已经批准Prevnar 13可以用于幼儿。 FDA依照其严重及威胁生命疾病治疗的审批程序，批准了最新的药物使用范围。
4G时代移动医疗更值得期待
“4G网络拥有超过十倍3G网络的速率，能够实现高速率的视频回传，缩减患者救治时间。”业界不少专家也表达了相同的观点：4G时代，移动医疗的发展前景将值得期待。
聚（13）沙龙：医药生物企业如何创新营销方式（北京站）
2月27日，生物谷“聚”系列沙龙来到北京，在“官舍M+”咖啡成功举办，本次活动由生物谷主办，旨在向医药生物领域企业分享目前新兴的营销方式，通过实际的案例分析为行业企业活动营销提供方向，增进企业间的交流沟通。
辉瑞公布肺炎疫苗Prevnar 13 III期HIV患者试验数据
2013年3月5日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）今天公布了有关肺炎疫苗Prevnar 13的一项III期试验结果，该III期试验旨在证明Prevnar 13在HIV成人感染者中的免疫原性、耐受性及安全性。