Science：新研究开发高通量平台，打造快速共价蛋白药物——IB101抗肿瘤活性优于传统抗体
这项研究建立了一个用于工程化快速作用共价蛋白疗法的通用策略。通过使共价键形成的时间尺度与快速体内清除相兼容，该平台克服了该领域的一个基本限制。
2026-04-13
引正基因首个体内基因组编辑药物GEB-101获得FDA新药临床试验批准 用于治疗TGFBI相关角膜营养不良
一直致力于开发基因组编辑治疗方案的临床阶段初创公司引正基因(GenEditBio)今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其新药临床试验(IND)申请，将启动首个体内基因组编辑研究性药物 GE
2026-01-05
上海交通大学夏强等团队通过体内基因编辑疗法YOLT-101为家族性高胆固醇血症提供根治新希望
本研究报道了一项正在进行的临床试验的中期结果，该试验旨在评估单次递增剂量YOLT-101用于HeFH患者PCSK9基因编辑的安全性、耐受性和有效性。
2026-03-10
Nature发文，生物医学研究院杨力团队与合作者发表全球首个进入临床试验的体外碱基编辑药物管线CS-101临床研究结果
该研究证明了基于tBE开发的碱基编辑疗法CS-101注射液展现了出色的疗效、安全性及持久性，具有显著的临床应用价值，具备成为治疗β-血红蛋白病全球Best-in-Class基因编辑药物的潜力。
2026-04-17
中山大学大学发表最新EB病毒方面的Nature论文
该研究提出，R9AP 是 EBV 感染 B 细胞和上皮细胞的关键通用受体，可作为预防 EBV 感染的潜在新靶点，为开发高效抗 EBV 疫苗奠定了基础。
2025-06-20
