MCB：RNA聚合酶III调控巨噬细胞功能促进肿瘤存活
近日，来自英国的科学家在生物学期刊molecular and cellular biology在线发表了他们关于RNA聚合酶III调控巨噬细胞功能的最新研究进展。
Nature：DNA聚合酶θ抑制同源重组，促进肿瘤发生
近日，著名国际期刊nature在线刊登了来自美国纽约大学医学院Agnel Sfeir研究小组的一项最新研究成果，他们通过研究发现非同源末端连接过程能够利用聚合酶θ促进肿瘤细胞中的端粒发生染色体末端融合。这项研究对治疗携带同源重组修复突变基因的肿瘤具有重要意义。
Cancer Cell：抑制RNA聚合酶可激活p53治疗肿瘤
7月10日，Cancer Cell杂志报道了抑制RNA聚合酶可肿瘤特异性激活p53，从而有望治疗肿瘤。 核糖体RNA基因（rDNA）在RNA聚合酶催化下的转录增加是人类癌症的一个共同特点，但人们仍不清楚它是否是引发恶性表型所必须的。
JBC：DNA聚合酶β突变体能够促进肿瘤发生
之前的小规模测序研究已经发现，约30%的不同组织来源的人类肿瘤，其DNA聚合酶β已经发生突变。 研究表明，许多这种突变体具有异常的酶催化功能，诱导了细胞性状转化及基因组的不稳定性，这表明它们与肿瘤发生发展息息相关。 近日，美国耶鲁大学的研究人员Joann B. Sweasy等人发现，在大部分人类结直肠肿瘤里，POLB基因发生了突变。
Science：解析RNA聚合酶II的关键性延伸
来自美国斯坦福大学，香港科技大学两大研究机构组成的研究团队发表了题为“Initiation Complex Structure and Promoter Proofreading”的最新报道文章，描述了RNA聚合酶II的转录起始过程，为分析研究转录起始提供了重要资料。这一研究成果公布在最新（7月29日）的Science杂志上。
Nat Rev Genet：真核RNA聚合酶II（Pol II）的中断广泛存在
跟随转录开始的真核RNA聚合酶II（Pol II）中断在不同的物种中成为一个普遍的基因调控机制，尽管在发育中的功能性作用的特征并不明显。对果蝇发育的新研究表明，Pol II中断是广泛存在的，并且对于原肠胚形成期间的同步基因表达是至关重要的。
Nature：RNA 聚合酶-I的结构被确定
RNA 聚合酶-I (Pol I) 转录核糖体RNA（后者是核糖体组装必不可少的），因此这种酶是蛋白生物合成和细胞生长的一个主要决定因子。 Pol I的误调控已被与几种类型的癌症联系了起来，而且Pol I也在成为抗癌药物的一个目标。 在本期Nature上，独立工作的两个小组发表了分别以3.0 A 和 2.8 A分辨率确定的由14个亚单元组成的酵母完整Pol I的X-射线晶体结构。
Nature：RNA聚合酶通过反向运动帮助DNA修复
因暴露于紫外线而受损的碱基干扰转录，造成RNA聚合酶停滞。UvrD（核苷酸切除修复所需的一种DNA螺旋酶）能清除这种病灶，但其精确作用过去并不清楚。