Plant Physio：朱永官等光合生物甲基化砷研究获进展
中国科学院城市环境研究所朱永官研究员带领的课题组一直致力于研究生物对土壤和水体中砷的转化（包括甲基化）及其对环境的影响。该研究团队的部分研究结果近期发表于国际杂志Plant Physiology 和New Phytologist ，并且他们在线发表于Trends in Plant Science的综述文章系统总结了这些研究结果和相关国际最新进展，并对未来的研究方向给出了建议。
BJC：CACNA2D3基因甲基化可预测乳腺癌扩散风险
在一项新研究中，给一个癌基因加上一种分子“便利贴(post-it note)”能够预测患者乳腺癌扩散的风险。 来自英国伦敦帝国学院(Imperial College London)的英国癌症研究中心研究人员证实CACNA2D3基因上高水平的被称作甲基化的分子修饰与乳腺癌患者体内这种疾病的扩散相关联。2012年7月10日，相关研究成果发表在British Journal of Cancer期刊上。
PNAS：研究揭示人类胎盘甲基化组
甲基化是控制基因表达的关键表观遗传学修饰。加州大学Davis分校和加拿大英属哥伦比亚大学的研究人员对胎盘进行研究，揭示了人类胎盘的甲基化组，文章发表在本周的美国国家科学院院刊PNAS杂志上。他们发现，37%的胎盘基因组具有低甲基化区域（部分甲基化区域PMD），这与大多数人体组织不同，在大多数人体组织中70%的基因组都被高度甲基化。
ACIE：铜催化烯烃三氟甲基化反应新进展
在有机小分子中引入三氟甲基（CF3)官能团，能增强该分子的化学与代谢稳定性、改善其亲脂性、以及提高其与生物大分子结合的选择性等特性。因此，含三氟甲基的化合物在医药、农药和材料等领域得到了广泛的应用。自从2011年Buchwald、王剑波、刘磊和傅尧课题组首次报道铜催化烯烃直接三氟甲基化反应以来，这一方向成为了研究的热点，然而铜催化烯烃三氟甲基化反应的机理却仍不明确。
Cell：揭示组蛋白H3K9的分级甲基化可以在核被膜处对染色体臂进行定位
2012年9月2日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自弗雷德里希米歇尔生物医学研究所的科学家阐明了组蛋白修饰可以导致细胞核周围静止基因的沉默，相关研究成果刊登在了近日的国际杂志Cell上。文中，研究者揭示了至少在两种水平上，组蛋白H3 9位赖氨酸的甲基化可以引发异染色质定位在核被膜处。
Science:Polycomb调控H3甲基化介导基因沉默
2012年8月24日，NIBS朱冰实验室在 Science 杂志发表题为Dense Chromatin Activates Polycomb Repressive Complex 2 to Regulate H3 Lysine 27 Methylation的研究论文。 Polycomb介导的基因沉默是一个经典的表观遗传现象。其特点是能够忠实地维持基因的沉默状态，而非诱发基因的沉默。
The EMBO Journal：拟南芥剪接蛋白参与RNA介导DNA甲基化
2013年3月23日，北京生命科学研究所何新建实验室在《The EMBO Journal》杂志在线发表题为“The splicing machinery promotes RNA-directed DNA methylation and transcriptional silencing in Arabidopsis”的论文。
Anal Chem：李炯等抗甲基化干扰小RNA芯片研究获进展
中科院苏州纳米技术与纳米仿生研究所李炯课题组继2011年在Nucleic Acids Research发表了首次实现常规小分子RNA（无修饰）的高通量非标记芯片方法后，进一步证实该方法也不受小分子RNA的3’末端甲基化影响，可以准确检测上述被修饰的小分子RNA；同时精确定量了商业化芯片中大量使用的Poly(A)聚合酶受3’末端甲基化的影响程度（甲基化小分子RNA的Poly(A)聚合酶反应效率约为常
Anal Chem：李炯等抗甲基化干扰的小分子RNA芯片研究获进展
小分子RNA，包括siRNA（small interfering RNA）、miRNA（microRNA）、piRNA（piwi- interacting RNA）等，多次被美国《科学》杂志评为“十大科技突破”和“十大科学进展”，是当前生命科学研究的前沿热点。大量实验证据表明，这些小分子RNA几乎存在于所有的真核生物细胞中，在调控基因表达、细胞周期、生物体发育等方面起重要作用。
Sci Transl Med ：脆性X的甲基化标记
对30名罹患脆性X综合症的病人的一项新的研究报告说，在患有脆性X综合征的人群中，某个关键基因上的一个“指纹”可能是病人得益于某一新药的试金石。 脆性X综合症是遗传性智力迟钝的最常见的原因，全世界范围内有五千分之一的儿童受到该病的影响。 脆性X综合症无法治愈，它是由某一单个基因的突变引起的，该基因是Fragile X Mental Retardation-1或FMR1基因。