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  • 治疗PBC CymaBay公司PPARδ激动剂三期试验达主要终点

    日前,CymaBay Therapeutics宣布其在研新药seladelpar达到了三期试验(ENHANCE)终点。这是一项双盲、安慰剂对照的随机研究,评估了seladelpar治疗原发性胆管炎(PBC)的安全性和有效性。受此利好消息影响,CymaBay股价随即出现飙升,在盘前交易中上涨超过了31%。Seladelpar是一种口服、强效、选择性过氧化物酶体

  • NASH领域最新进展:Genfit终止III期试验 CymaBay临床搁置解除

     非酒精性脂肪性肝炎(NASH)已成为继慢性丙型肝炎之后肝移植的第二大常见原因。目前,NASH市场规模已达400亿美元,但尚未有任何治疗药物获批上市。Genfit:终止elafibranor NASH项目作为NASH新药研发的领跑者之一,Genfit近日对公司战略进行了更新:停止PPARα/δ激动剂elafibranor治疗成人NASH和纤维化的I

  • 肝病新药!CymaBay新型强效PPARδ激动剂seladelpar获美国FDA突破性药物资格

    2019年2月25日讯 /生物谷BIOON/ --CymaBay Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发治疗肝脏和其他慢性病的创新疗法。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予seladelpar联合熊去氧胆酸(ursodeoxycholic acid,UDCA)治疗早期原发性胆汁性胆管炎(PBC)成人患者的突破性药物资格(BTD)。seladelpar是一

  • 美国生物医药公司CymaBay将登陆纳斯达克进行IPO

    美国小型生物医药公司CymaBay将在纳斯达克上市以募集总额达3000万美元的研究经费。

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