罗氏Tecentriq+Cotellic组合治疗黑色素瘤挑战Keytruda失败
将罗氏Tecentriq与Exelixis的药物Cotellic作为一个组合来治疗黑色素瘤，这是一个不错的想法。Cotellic最初是由Exelixis发现的一种口服选择性小分子MEK抑制剂，之后转向与罗氏进行联合开发。2015年，美国FDA批准Cotellic联合Zelboraf，用于治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除性或转移性黑色素瘤患者。不幸的是，这也许只能是个想法，因为T
罗氏Tecentriq+Cotellic组合治疗黑色素瘤挑战Keytruda失败！
将罗氏Tecentriq与Exelixis的药物Cotellic作为一个组合来治疗黑色素瘤，这是一个不错的想法。Cotellic最初是由Exelixis发现的一种口服选择性小分子MEK抑制剂，之后转向与罗氏进行联合开发。2015年，美国FDA批准Cotellic联合Zelboraf，用于治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除性或转移性黑色素瘤患者。不幸的是，这也许只能是个想法，因为T
罗氏黑色素瘤组合疗法Cotellic+Zelboraf被英国NICE拒绝批准
Cotellic+Zelboraf组合于2015年底获美国和欧盟批准，该方案将增强罗氏在BRAF V600突变阳性黑色素瘤领域的竞争力。
罗氏黑色素瘤组合疗法Cotellic/Zelboraf 惨遭英国NICE拒绝
在美国和欧盟，Cotellic+Zelboraf于2015年底获批治疗BRAF V600突变阳性不可切除性转移性黑色素瘤的治疗。
罗氏公司收到欧盟批准Cotellic 可以联合Zelboraf治疗晚期黑色素瘤
罗氏公司今天宣布，欧盟委员会已批准 CotellicTM (cobimetinib) 和Zelboraf · (vemurafenib) 联合使用治疗不能切除或伴有BRAF V600 突变转移性黑色素瘤的成人患者。
FDA批准罗氏MEK抑制剂Cotellic
【新闻事件】：今天FDA批准了罗氏的MEK抑制剂Cotellic （通用名cobimetinib），和BRAF抑制剂Zelboraf （通用名vemurafenib）联用用于治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。这是继葛兰素的Taf/Mek组合之后的第