通用型CAR-T疗法！首个多发性骨髓瘤同种异体疗法UCARTCS1获美国FDA批准进入人体临床
2019年04月03日讯 /生物谷BIOON/ --Cellectis是一家临床阶段的法国生物制药公司，专注开发基于基因编辑的同种异体CAR-T细胞（UCART）免疫疗法。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准通用型CAR-T疗法UCARTCS1的新药临床试验申请（IND），允许启动I期临床研究（MUNDI-01），评估剂量递增的UCARTCS1在多发性骨髓瘤（MM）患者中的安全性
Cellectis公司第3款通用型CAR-T疗法UCART22获美国FDA批准进入人体临床
2018年6月8日讯 /生物谷BIOON/ --Cellectis是一家临床阶段的法国生物制药公司，专注开发基于基因编辑的同种异体CAR-T细胞（UCART）免疫疗法。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准通用型CAR-T疗法UCART22的新药临床试验申请（IND），这是该公司第2个拥有完全控制权的TALEN基因编辑候选产品，开发用于复发性或难治性CD22阳性B细胞急性淋巴细胞白
FDA批准Cellectis公司通用型CAR-T疗法临床试验继续开展
2017年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --近日，Cellectis公司宣布，FDA允许其在研产品异体CAR-T细胞——UCART123的临床试验继续进行。UCART123正在开展治疗急性骨髓性白血病（AML）及母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤（BPDCN）的临床试验。UCART123是一款“通用型”CAR-T疗法，与传统CAR-T疗法需要改造患者自体的T细胞不同，UCART123。可以对异体
CAR-T太火！辉瑞和施维雅抢购Cellectis细胞疗法UCART19
UCART19独具的工业化大规模生产及普遍适用性，很可能使辉瑞和Cellectis在CAR-T领域后来居上。
CAR-T疗法投入生产！Cellectis股票应声大涨
Cellectis公司在GMP条件下，完成了通用性CAR-T疗法的3个生产批。该新闻直接导致巴黎交易所的Cellectis股票上涨20%。这充分强调工业化生产在接下来的肿瘤免疫竞争中发挥着重要作用。
CAR-T市场风云再起 Cellectis携手MD Anderson
毫无疑问，诺华、Juno、Kite已经是CAR-T疗法当之无愧的领头羊，Cellectis却决定挑战他们的领导地位，公司最近宣布已经和著名癌症研究中心——休斯顿的MD Anderson Cancer Center正式建立了合作关系。
Cellectis IPO大获成功预示CAR-T热仍在蔓延
法国生物医药公司Cellectis公司原本在世界生物医药市场中并不算出名，然而这家公司最近在欧洲股票交易市场完成了一项IPO，总额达到了近2亿美元之多。
辉瑞买不成AZ投Cellectis 撒钱进军肿瘤免疫疗法
6月18日，辉瑞与Cellectis宣布称，双方将达成全球性战略合作，开发嵌合抗原受体T细胞免疫疗法，用于肿瘤学领域的特定靶标根据协议条款，辉瑞将支付一笔8000万美元的预付款，以及辉瑞所选择靶标及双方合作的4个靶标的研发资金给Cellectis。
辉瑞与Cellectis合作开发CAR-T癌症免疫疗法
辉瑞与法国Cellectis公司达成全球战略性癌症免疫疗法合作，开发嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）免疫疗法，用于肿瘤学领域的数个靶标。