Cellectis宣布在美建厂，准备用于大规模生产通用CAR-T
几周前，Allogene宣布将在加利福尼亚州纽瓦克建造一个118000平方英尺的细胞治疗制造工厂，以支持其Allo CAR-T候选疗法产品供应。同时，Allogene的首席技术官Alison Moore在一份声明中说道，“建立最先进的制造工厂是我们更快、更可靠、更大规模地提供现成细胞疗法的战略的核心。”这一消息一经发布，业内关于同种异体CAR-T更是议论纷纷。这讨论的热情稍稍褪去，近日，法国细胞疗
CAR-T先驱Stephan Grupp博士加入Cellectis临床顾问委员会，助力通用细胞疗法开发之路
众所周知，嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法是通过基因修饰患者的免疫细胞，使其能够找到并杀死白血病细胞。该方法是由宾夕法尼亚佩雷尔曼医学院的Carl June博士领导的一个团队开发的，作为该团队的共同合作单位，费城儿童医院(CHOP)是第一家在白血病儿童中使用该疗法的机构。Stephan A. Grupp博士和Emily(图片来源 宾大)今天，致力于开发通用型CAR-T细胞产品(UCART)的C
Cellectis开发的「一体化」CAR结构 有望再度革新细胞治疗
当Arie Belldegrun和David Chang全面接手辉瑞(Pfizer)所有的现成(off the shelf)CAR-T疗法研发管线时，他们强调了与Cellectis的合作项目，可能会使Allogene Therapeutics走上商业化的道路。令人振奋的是，两个月后，Cellectis紧接着又开发了一种更安全的下一代嵌合抗原受体(CAR)构建体，现已定位于临床应用。这种新型CAR-
Cellectis开发新一代更安全的CAR-T技术CubiCAR
Cellectis是一家临床阶段的法国生物技术公司，专注于开发基于基因编辑的同种异体CAR-T细胞疗法，即所谓的通用型CAR-T疗法（UCART）。近日，该公司在最新出版的《Scientific Reports》期刊上公布了一项研究，描述了一种新的CAR-T技术——CubiCAR，这是一种集成化（all-in-one）的CAR结构体系，具有一个嵌入式的多功能标签，可用于CA
Cellectis公司第3款通用型CAR-T疗法UCART22获美国FDA批准进入人体临床
2018年6月8日讯 /生物谷BIOON/ --Cellectis是一家临床阶段的法国生物制药公司，专注开发基于基因编辑的同种异体CAR-T细胞（UCART）免疫疗法。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准通用型CAR-T疗法UCART22的新药临床试验申请（IND），这是该公司第2个拥有完全控制权的TALEN基因编辑候选产品，开发用于复发性或难治性CD22阳性B细胞急性淋巴细胞白
Cellectis融1.64亿美元 推进即用型CAR-T
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会日前，专注于为癌症患者开发新型免疫疗法的生物公司Cellectis宣布在公开募股中获得1.64亿美元的资金，将用于推进其“即用型”CAR-T疗法项目。Cellectis拥有18年的基因编辑经验，其先锋的TALEN？技术和开创性的电击系统PulseAgile为开发安全有效的下一代免疫疗法奠定了基础。与为患者量身定制的自体CAR-T免疫疗法
FDA批准Cellectis公司通用型CAR-T疗法临床试验继续开展
2017年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --近日，Cellectis公司宣布，FDA允许其在研产品异体CAR-T细胞——UCART123的临床试验继续进行。UCART123正在开展治疗急性骨髓性白血病（AML）及母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤（BPDCN）的临床试验。UCART123是一款“通用型”CAR-T疗法，与传统CAR-T疗法需要改造患者自体的T细胞不同，UCART123。可以对异体
CAR-T降温：Cellectis临床试验患者死亡
2017年9月7日讯/生物谷BIOON/——尽管上周诺华公司（NVS）CAR-T治疗的首次获得FDA批准，但接受Cellectis（CLLS）的CAR-T产品的患者的死亡给人们敲响警钟——这仍是一种新型尖端的具有潜在风险的治疗手段。Cellectis总部位于巴黎，在美国设有研究机构。报告说FDA已将其UCART123 I期临床试验开展于急性骨髓性白血病（AML）和母细胞性浆细胞样树状突细胞肿瘤（B
CAR-T疗法又致患者死亡 Cellectis公司临床研究被FDA暂停
9月4日，法国专注于同种异体CAR-T细胞疗法（UCART）开发的生物公司Cellectis表示，公司收到了来自美国FDA要求细胞疗法UCART123正在进行的临床1期研究暂停的通知，正在进行中的临床试验分别属于用于急性髓细胞白血病（AML）和母细胞性浆细胞样树状突细胞肿瘤（BPDCN）的治疗。Cellectis目前正在同临床研究人员以及FDA进行紧密沟通，以期通过修改试验方案（包括降
联手Universal Cells，Adaptimmune肿瘤免疫疗法领域叫板Cellectis
最近，著名免疫疗法开发者Adaptimmune公司就宣布将与西雅图生物医药公司Universal Cells展开合作，共同开发新的T细胞免疫疗法对抗癌症。