Cancer Dis：间质干细胞通过PGE2信号推动癌症发展
肿瘤相关基质细胞中的间质细胞对肿瘤细胞的生物学行为发挥至关重要作用。近日，Cancer Discovery杂志上刊登的一项最新研究重点研究了癌细胞与间质干细胞（MSCs）之间的相互作用，研究发现间质干细胞被招募到肿瘤基质中，一旦到达肿瘤基质就能够影响肿瘤细胞的表型。 肿瘤细胞来源的白细胞介素1（IL-1）诱导间充质干细胞分泌前列腺素E2（PGE2）。
Cerulean公司启动纳米抗癌药CRLX101在肾细胞癌患者的1b/2a临床试验
7月2日，致力于纳米药物研发的美国Cerulean制药公司宣布，启动CRLX101+阿瓦斯汀（Avastin ）在转移性肾细胞癌（mRCC）患者的1b/2a临床试验，该试验所招募的mRCC肿瘤进展期受试者此前至少接受过一种分子靶向疗法。 同时，公司宣布已完成CRLX101在非小细胞肺癌（NSCLC）II期临床试验的150例患者招募。
PLoS ONE：c-Abl-Hippo/MST2信号通路调节神经元细胞死亡
哺乳动物Ste20样激酶(MSTs)是果蝇hippo的同源物，在调节细胞死亡，控制器官大小，细胞增殖及肿瘤发生过程中有着至关重要的作用。 研究发现，MSTs通过剪切，自身磷酸化，并磷酸化下游靶点（如组蛋白H2B及FOXO），促进了凋亡的发生。 近日，中国科学院生物物理研究所的袁增强课题组发现，c-Abl-Hippo/MST2信号通路调节了神经元细胞的死亡。
JBC：癌细胞内组蛋白与HER-2之间相互作用的机制
原癌基因人类表皮生长因子受体2（HER-2）一般在癌细胞内过量表达，但是其机制目前仍不明确。近日，来自夏威夷大学的研究人员Scott K. Kuwada等人表示，癌细胞内非典型组蛋白macroH2A1.2与HER-2的相互作用能够促进原癌基因的表达及细胞增生。 研究发现，在HER-2过表达的癌细胞内，非典型组蛋白macroH2A1能够与HER-2相互作用。
Nature：脂肪细胞因子有望治疗2-型糖尿病等肥胖疾病
“脂肪细胞因子”(Adiponectin)是来自脂肪的一种荷尔蒙，似乎在防止胰岛素抗性/糖尿病和动脉粥样硬化中起关键作用。
Cell Metab：胰岛细胞酶蛋白Bace2成糖尿病治疗新药靶
近来，发表在Cell Metabolism杂志上一个研究表明：酶蛋白Bace2调控β细胞的生长，基于抑制Bace2开发出来的化合物能显著刺激β细胞的生长。 该研究团队早期已经发现位于细胞膜表面名叫TMEM27的蛋白质能够增加小鼠体内胰岛聚集。如果敲除掉Tmen27后，该蛋白质完全的失活。如果我们在不敲除Tmen27的情况下，同时增加Tmen27蛋白水平，结果有利于促进β细胞的生长。
JEM：选择性抑制PKM2饿死癌细胞
基于PyMQ构建的PKM2蛋白结构，图片来自维基共享资源。 根据2012年1月23日在线发表在Journal of Experimental Medicine期刊上的一项研究，当氧气稀缺时，破坏一种允许癌细胞生长的蛋白能够导致肿瘤退化。 在癌细胞中，一种称作PKM2(丙酮酸激酶M2异构体)的酶大量产生，从而允许它们在肿瘤内部发现的严峻低氧环境中产生能量。
JBC：发现癌症治疗中TG2促进细胞凋亡机制
谷氨酰胺转移酶2（TG2）广泛存在许多重要的生命进程中，包括细胞死亡以及退化性疾病。光动力疗法（PDT）是癌症治疗的常用方法，但是它往往会引起正常细胞的凋亡。最近，韩国江原国立大学医学院的 Kwon-Soo Ha等人研究发现，TG2在这个过程可能扮演着重要角色。相关论文发表在3月14号的美国《生化周刊》（JBC）上。 一直以来，TG2调节细胞凋亡的机制还没有被阐明。
J Control Release：纳米药物刺激免疫系统攻击HER-2阳性乳腺癌细胞
2013年8月10日讯 /生物谷BIOON/--近日，Nanomedicine研究中心科学家利用老鼠植入人乳腺癌细胞进行实验室研究，开发出一个独特的纳米级药物，可以携带各种“武器”，潜入癌细胞从内部打破癌细胞。这个纳米级药物将拥有了一个新的组件：一种蛋白质，可以刺激免疫系统攻击HER-2阳性的乳腺癌细胞。