上海生科院利用 CRISPR/Cpf1 系统简单高效实现水稻多基因定点编辑
3 月 19 日，《分子植物》（Molecular Plant）杂志在线发表了中国科学院上海生命科学研究院植物逆境生物学研究中心朱健康研究组题为 Multiplex Gene Editing in Rice using the CRISPR-Cpf1 System 的研究论文。该工
以“基因剪刀”CRISPR / Cas9技术为基础，创新基因疗法问世
使用新的细胞模型，遗传性免疫缺陷慢性肉芽肿病的创新基因治疗方法可以在实验室中更快速和成本有效地测试其功效。来自苏黎世大学和苏黎世儿童医院的一组研究人员使用"基因剪刀"CRISPR / Cas9技术成功地实现了
Nat Methods：利用CRISPR–Cas9组合筛选发现癌症弱点
在一项新的研究中，研究人员开发出一种新的方法来寻找合成致死性的基因组合。这种方法为癌症药物开发提供120个新的机会。
PNAS：首次利用CRISPR-Cas9对古生菌进行基因组编辑
在一项新的研究中，来自美国伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校的微生物学教授Bill Metcalf和博士后研究员Dipti Nayak首次记录了在古生菌（Archaea）中使用CRISPR-Cas9介导的基因组编辑。
Nature：利用CRISPR/Cas9揭示蛋白ENL促进AML白血病产生
在一项新的研究中，研究人员揭示出蛋白ENL能够促进白血病产生。该蛋白含一种被称作YEATS的结构域，这种结构域“读取”组蛋白修饰。组蛋白缠绕在染色质上。
Nature：利用CRISPR/Cas9构建出更加强效的CAR-T细胞
在一项新的研究中，研究人员利用CRISPR/Cas9的力量构建出更加强效的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T细胞），从而增强小鼠体内的肿瘤免疫排斥。
PLoS Pathog：利用CRISPR/Cas9培育出抵抗病毒感染的基因编辑猪
在一项新的研究中，研究人员培育出基因编辑猪。这些猪可能免受一种每年导致养猪业损失数十亿欧元的病毒感染。
Genome Res：利用CRISPR-Cas9基因外科手术阻止失明
在一项新的研究中，来自韩国基础科学研究所基因组工程中心的研究人员报道利用CRISPR-Cas9在支持小鼠视网膜的组织层中开展“基因外科手术”。
2017年1月CRISPR/Cas重大进展梳理
基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称，Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的，是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。
ACS Nano：新型纳米颗粒运输系统或能克服CRISPR基因编辑障碍 有效改善疗法效率
近日，一项刊登在国际杂志ACS Nano上的研究报告中，来自马萨诸塞大学阿默斯特分校的研究人员通过研究利用纳米颗粒设计出了一种新系统能够帮助CRISPR/Cas9系统跨过细胞膜进入到细胞核中，同时还能够避免被细胞器所捕获。