从基因编辑狗谈CRISPR/Cas9
科研人员所使用的“基因编辑技术”，顾名思义，能够让人类对目标基因进行“编辑”，实现对特定DNA片段的敲除、加入等。而CRISPR/Cas9技术自问世以来，就有着其它基因编辑技术无可比拟的优势，技术不断改进后，更被认为能够在活细胞中最有效、最便捷地“编辑”任何基因。
福泰制药联手CRISPR Therapeutics 基因编辑筛选药物靶点来了？
福泰制药宣布将与CRISPR Therapeutics签约四年合作开发针对已经有人类基因确证靶点的CRISPR-Cas9药物。如果所有项目都成功上市，Vertex最终的支付金额将高达26亿美元。
C&EN：CRISPR技带来高效廉价的基因编辑时代
在过去几年里，研究者开发了一种名为CRISPR/Cas9的新型技术，其可以轻松对植物和动物机体中的基因进行修饰，而在后续研究中其或许可以对坚韧的作物和家畜进行修饰，同时用作创新性医药的研究。研究者在Chemical & Engineering News (C&EN)杂志中刊文表示，基因编辑技术CRISPR/Cas9在未来或许会推动快速、高效且廉价的基因编辑新时代。
吴强：DNA片段CRISPR编辑技术在基因调控和基因簇功能研
2015年6月25日 讯 /生物谷BIOON/-- 6月25日，由生物谷主办的《2015(第二届)基因编辑研讨会》在上海好望角大饭店隆重开幕！上海交通大学吴强教授参加了此次会议并带来了题为"DNA片段CRISPR编辑技术在基因调控和基因簇
Genome Biol：改进版CRISPR/Cas系统可对基因组进行高效编辑
利用CRISPR/Cas系统进行基因组编辑可以对小鼠受精卵中的小鼠基因组进行直接地修饰，从而开发出高效、快速、一步法产生，且不携带胚胎干细胞的基因敲除小鼠，相比有针对性地进行靶向基因剔除，即进行靶向基因插入的技术而言，这种利用CRISPR/Cas系统介导的基因组编辑技术目前而言仍然是一项比较艰巨的任务。
CRISPR/Cas9—基因编辑的魔法剪刀手
基因编辑是近年来发展起来的可以对基因组完成精确修饰的一种技术，可完成基因定点InDel突变、敲入、多位点同时突变和小片段的删失等。目前，基因组编辑有三大技术：CRISPR/Cas9、TALEN和ZFN。与传统的TALEN和ZFN技术
CRISPR/Cas9基因编辑最新亮点论文一览
CRISPR/Cas系统是目前发现存在于大多数细菌与所有的古菌中的一种后天免疫系统，其以消灭外来的质体或者噬菌体并在自身基因组中留下外来基因片段作为“记忆”。
CRISPR/Cas基因编辑技术最新研究进展
CRISPR/Cas系统是目前发现存在于大多数细菌与所有的古菌中的一种后天免疫系统，其以消灭外来的质体或者噬菌体并在自身基因组中留下外来基因片段作为“记忆”。
Mol Cell：科学家开发出新型基因编辑技术—CRISPR-Cas
近日，刊登在国际杂志Molecular Cell上的一篇研究论文中，来自北卡罗来纳大学的研究人员检测了6种关键的分子元件，其或许可以帮助开发新型的基因组的编辑系统，即CRISPR-Cas系统。
袁晶：使用CRISPR/Cas9介导的同源重组修复机制编辑疟原虫基因组
2014年9月26日讯/生物谷BIOON/--9月26日，由生物谷主办的2014基因组编辑研讨会在上海好望角大饭店隆重举行。厦门大学的袁晶教授参加了此次大会并发表了题为"Efficient Editing of Malaria Parasite Genome Using the