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Nature:酶Cas13通过让宿主细菌进入休眠来阻止病毒增殖

2019年6月9日讯/生物谷BIOON/---不能杀死细菌的东西让细菌变得更强大。一种被细菌用来对抗病毒的酶不仅靶向这种病毒,还靶向细菌本身。这种酶让细菌进入休眠状态,使得它成为病毒不适宜增殖的地方。在一项新的研究中,来自美国洛克菲勒大学的研究人员报道这可保护细菌免受突破其他免疫防御的突变病毒的侵害。相关研究结果近期发表在Nature期刊上,论文标题为“Cas13-induced cellular

2019-06-09

Cell:首次解析出CRISPR-Cas13d的三维结构,有助揭示它的RNA靶向机制

2018年9月23日/生物谷BIOON/---源自最初在细菌中发现的基因,CRISPR被描述为“分子剪刀”。它将一段遗传密码换成另一段遗传密码。在CRISPR-Cas9系统中,Cas9是切割DNA的酶。在过去几年中,CRISPR-Cas9已走出了实验室工作台,进入了公共的时代思潮。这种基因编辑工具CRISPR-Cas9有望校正个体细胞内的缺陷,并有可能治愈或阻止许多人类疾病。但是CRISPR-Ca

2018-09-23

研究完成CRISPR-Cas13a介导的精确定点RNA编辑的人工机器

5月31日,国际学术期刊Nucleic Acids Research 在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所李轩研究组合作完成的题为Implementation of the CRISPR-Cas13a system in fission yeast and its repurposing for precise RNA editing 的研究论文。该工作报道了一个利用新

2018-06-23

科学家完成 CRISPR-Cas13a 介导的精确定点 RNA 编辑的人工机器

5 月 31 日,国际学术期刊 Nucleic Acids Research 在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心 / 植物生理生态研究所李轩研究组合作完成的题为 Implementation of the CRISPR-Cas13a system in fission yeast and its repurposing for precise RNA editing 的研究论文。该工作报

2018-06-22

重磅解读RNA编辑系统CRISPR-Cas13a发展脉络

2017年10月25日/生物谷BIOON/---CRISPR/Cas系统是目前发现存在于大多数细菌与所有的古菌中的一种免疫系统,被用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。在CRISPR/Cas系统中,CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats)的简称,涉及细菌基因组中的独特

2017-10-25

Nature:大牛张锋教授证实CRISPRCas13可靶向哺乳动物细胞中的RNA

Cas13a结合和切割单链RNA。图片来自Stephen Dixon。2017年10月6日/生物谷BIOON/---早在2016年,科学家们就发现了结合和切割单链RNA而不是DNA的CRISPR蛋白(Science, doi:10.1126/science.aaf5573)。如今,在一项新的研究中,来自美国麻省理工学院(MIT)的研究人员对这种被称作CRISPR-Cas13a的系统进行调整,使之在

2017-10-06

异种移植有望成为现实!利用CRISPR/Cas9首次培育出不含内源性逆转录病毒的猪

2017年8月14日/生物谷BIOON/---作为一家专注于将异种移植转化为一种拯救生命的医疗手段的生物技术公司,eGenesis公司宣布该公司的科学家们和他们的合作者们在一项新的研究中证实利用CRISPR/Cas9让猪内源性逆转录病毒(porcine endogenous retroviruses, PERV)失活可阻止跨物种病毒传播,从而使得他们在成功地培育首批不含PERV的猪方面取得突破。这

2017-08-14

Science:基于CRISPR/Cas13a的诊断平台可检测任何RNA分子,灵敏度增加一百万倍

在一项新的研究中,研究人员将一种靶向RNA(而不是DNA)的CRISPR相关酶(即Cas13a)改造为一种快速的、廉价的和高度灵敏的诊断工具,从而有潜力引发研究和全球公共卫生变革。

2017-04-15

Science:CRISPRCas9技术或可促进猪的器官向人类机体中的成功移植

此前科学家们并不敢想象同时对有机体的基因组进行大量的基因编辑,如今刊登在国际杂志Science上的一项研究论文中,来自哈佛大学等处的研究人员利用基因编辑系统CRISPR–Cas9对基因工程化的猪在62个位点进行了遗传编辑,对这62个位点进行编辑后就可以钝化存在于猪基因组中的天然的反转录病毒,这些反转录病毒抑制着猪的器官在人类机体中的合适移植。

2015-10-22