礼来CDK4/6抑制剂abemaciclib获FDA突破性药物地位
【新闻事件】：今天FDA给予礼来CDK4/6抑制剂abemaciclib突破性药物地位，获得的适应症是荷尔蒙受体阳性，HER2阴性的晚期或复发乳腺癌。这个决定是根据一个叫做JPBA的一期临床结果。据礼来估计，10%的乳腺癌患者发现
Nature communication：CDK5——调节淋巴管发育的“老司机”
近日，国际学术期刊nature communication在线发表了德国科学家的一项最新研究进展，他们发现细胞周期依赖性激酶5（CDK5）对于淋巴管发育具有重要调节作用。
诺华CDK4/6癌症药物进入临床一期研究
2013年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --最近诺华公司宣布公司研制的一种治疗抗药性乳腺癌和黑色素瘤药物LEE011在临床前研究中表现良好，获得了积极的研究成果。LEE011是一种细胞周期素依赖性激酶4/6的小分子抑制物。公司已经开始着手进行LEE011的临床一期研究。目前CDK4/6抑制物是抗癌药物研发中的热点，辉瑞、礼来等制药巨头都在该领域有自己的研究项目。
Genet：CDK1可提高体外受精成功率
生育年龄的女性中有高达15%的人在为了成功怀孕而努力。体外受精(in vitro fertilization , IVF)可以帮助这些女性成为妈妈。但是，即便是IVF也帮不到那些因为卵子不能正常发育成熟而无法怀孕的女性，因为为成熟的卵子时无法受精的。 不过，近日瑞典歌德堡大学的研究人员发现一种叫做CDK1的分子对于哺乳类生物的卵子成熟具有十分重要的功能。
J Neurosci：阻断关键酶CDK5减少中风损伤
德州大学西南医学中心科学家研究表明：如果在中风不久后给予一种可以阻断酶CDK5基因作用的药物，可能大大降低脑损伤。这项研究结果发表在的Journal of Neuroscience杂志上。 如果抑制CDK5，那么脑组织的绝大部分在没
辉瑞CDK4/6抑制剂palbociclib II期达主要终点
辉瑞CD4/6抑制剂palbociclib II期研究显著延长乳腺癌患者无进展生存期（PFS），此前，FDA已授予palbociclib突破性疗法认定。
辉瑞提交突破性乳腺癌药物palbociclib新药申请——或率先开启CDK4/6抑制剂市场
palbociclib属于CDK4/6抑制剂，销售峰值突破30亿美元。辉瑞仅根据II期数据便提交新药申请，如果这一策略成功，将超越诺华，率先开启CDK4/6抑制剂市场。
：阻断CDK蛋白可导致三阴性乳腺癌萎缩
根据PDB文件1nkp而构建出c-Myc(红色)与Max(蓝色)和DNA形成的复合物的结构。图片来自维基共享资源。 根据2012年3月9日发表在Journal of Experimental Medicine期刊上的一篇研究论文，抑制一种大量存在的促进生长的蛋白能够导致三阴性乳腺癌消退。
