路肯医疗完成3500万元A轮融资，通德资本领投
路肯（上海）医疗科技有限公司（简称“路肯医疗”）宣布完成3500万元A轮融资。本轮融资由通德资本领投，上海欣有托企业管理有限公司跟投。所募集资金将用于新产品研发、核心产品的产能
麓鹏制药完成3500万美元Pre-B轮第二期融资，致力于公司核心项目的上市关键注册临床研究
近期，Lupeng Pharmaceutical Ltd. 麓鹏制药有限公司(“麓鹏制药”)顺利完成合计3500万美元的Pre-B轮第二期融资。
亚太III期BHV3000-310研究显示，口服降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂，可快速和持久地缓解偏头痛
NURTEC ODT (Rimegepant)是第一个也是唯一的具有快速溶解口腔崩解片剂型的降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂，由美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于成人有无先兆偏头痛的急性治疗和发作性偏头痛的预防治疗。神经肽CGRP的活性被认为在偏头痛的病理生理学中起着因果作用。
每年近3500万儿童感染住院，呼吸道合胞病毒RSV感染背后的百亿美元市场
每年近3500万儿童感染住院，呼吸道合胞病毒RSV感染背后的百亿美元市场 冬天已至，由病毒感染引发的呼吸道疾病们蠢蠢欲动。 尽管已有“神药”奥司他韦防治甲型和乙型流感，但仍有一类特殊的呼吸道感染，比普通流感更加凶险，却“逍遥法外”无药可防治。
齐鲁制药3500万美元引进中国权益
Sesen Bio宣布FDA已经受理其创新ADC药物Vicineum（oportuzumab monatox ）治疗对卡介苗（BCG）无应答的高风险非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者的上市申请，并授予优先审评资格，PDUFA预定审批期限是2021年8月18日。Vicineum是由可以靶向上皮细胞黏附分子（EpCAM）的重组融合蛋白o
赛诺菲/再生元IL-33抑制剂REGN3500治疗哮喘II期临床获得成功！
2019年06月25日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日宣布，评估实验性IL-33抗体REGN3500（SAR440340）治疗哮喘的概念验证II期临床研究达到了主要终点：与安慰剂相比，REGN3500单药疗法在改善哮喘失控方面表现出显著疗效。此外，该研究还达到了一个关键的次要终点，表明与安慰剂相比，REGN3500单药疗法显
Biohaven第三代小分子CGRP受体拮抗剂BHV-3500进入III期临床开发
2019年04月02日讯 /生物谷BIOON/ --Biohaven是一家临床阶段的生物制药公司，拥有一系列针对神经疾病（包括罕见疾病）的创新后期候选产品，其先导项目包括涵盖CGRP受体拮抗剂、谷氨酸调节、髓过氧化物酶抑制剂平台的多种化合物。近日，该公司宣布，评估鼻内给药BHV-3500治疗偏头痛急性发作的II/III期临床研究已完成受理患者入组。该项II/III期研究是一项随机、双盲、安慰剂对照
科望医药获3500万美元的追加投资 ，成立1年构建12条管线
2018年12月3日讯 /生物谷BIOON/ --科望医药完成3500万美元的追加投资，由高瓴资本领投，投资方包括礼来亚洲基金和鼎晖参与。至今，科望一共已获得了5500万美元的投资。成立短短1年，科望已构建12条研发管线，下一步将在“B村”生物医药产业园二期（桑田岛）建立其全球研发总部及中试生产基地，并计划在苏州工业园区筹建商业化产业生产基地。不仅如此，科望医药的第一个临床产品已经于2018年11
肌萎缩性脊髓侧索硬化症舌下治疗药物BHV-0223的新药申请获FDA批准
2017年11月2日讯 /生物谷BIOON/ --今日，Biohaven制药公司宣布，FDA通知公司可以对治疗萎缩性脊髓侧索硬化(ALS)患者的舌下药物BHV-0223开展临床试验。FDA允许开展下一步试验的许可紧随着新药申请的通过，Biohaven预计在这个季度开展对BHV-0223生物等效性的研究。先前，Biohaven从FDA获得监管反馈，可以通过505（b）（2）途径获得BHV-0223治