《Nature》发现免疫学新剧本：TCF1-LEF1跨界掌管B细胞“青春秘钥”
该研究结果确定了一个由 TCF1 和 LEF1 驱动的转录程序，该程序整合了 B-1a 细胞的干细胞特性与调节功能。
2026-02-21
JCI：香港科技大学刘振团队揭开RPGR相关PCD的“基因型-表型关联”
该研究发现RPGR的丢失破坏了能动的纤毛，并通过影响F-肌动蛋白动力学引起原发性纤毛运动障碍。研究为RPGR相关疾病开辟了新的研究途径，并为改善PCD诊断和患者管理提供了机会。
2026-04-09
Adv Sci：肝脏细胞的“双面卫士”，广州医科大学王志刚团队发现LC3B蛋白如何兵分两路对抗酒精肝损伤
本研究确立可抑制ALD进展的SETDB1-ERG-LC3B保护通路，同时阐明LC3B的双重作用，为阻断肝脏脂肪变性向脂肪性肝炎演变提供机制依据与潜在治疗方向。
2026-05-26
Nat Med：陈列平等团队开发复发胶质母细胞瘤治疗新策略，颅内B7-H3 CAR-T的Ⅰ期突破与全球拓展
颅内TX103输注在rGBM中表现出可接受的安全性和令人鼓舞的疗效，支持在RP2D（DL2，每次输注6×10⁷个细胞）进行未来2期评估。
2026-08-14
J Neuroinflamm：郑亿庆/梁茂金团队揭示TNF-α/NF-κb介导的周细胞凋亡是氨基糖苷类药物损伤血管纹的重要机制
该研究首次揭示血管纹损伤介导的外毛细胞功能障碍是氨基糖苷类药物导致听力损伤的重要原因，并证明TNF-α/NF-κb介导的周细胞凋亡是血管纹损伤的关键机制。
2026-05-18
士泽生物通用型细胞新药治疗帕金森病获美国FDA快速通道资格认定
2026年7月28日，士泽生物自主研发的异体通用"现货型"XS411细胞新药注射液，用于治疗全球第二大神经退行性疾病帕金森病，正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予快速通道资格认定（Fast
2026-07-31
士泽生物通用型细胞新药治疗帕金森病注册临床II期全部入组完成
2026年7月，士泽生物医药有限公司（以下简称"士泽生物"）宣布，其自主研发的异体通用"现货型"iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞注射液XS411治疗原发性帕金森病的全国多中心注册II期临床试验
2026-07-31
Adv Sci：给免疫系统小鼠的B细胞“开小灶”，南京大学李颜团队通过类器官筛选+分序给药破解抗体应答难题
本研究证实时序优化的外源性第二信号可功能性弥补HIS小鼠CD4+T细胞的功能缺陷，诱导机体产生抗原特异性IgG应答，并获得具备中和活性的全人源单克隆抗体。
2026-07-21
JCI：大脑中的"异域兵团"，王伟/田代实/秦川团队揭示异位B淋巴细胞滤泡加剧缺血性脑损伤新机制
该研究首次揭示了脑梗死慢性期病灶中B细胞大量聚集，形成与肿瘤组织中类似的滤泡样结构，为脑梗死慢性期免疫治疗，特别是靶向B细胞的治疗方案提供了新思路。
2026-03-19