Array公司三药方案III期临床获得成功，被辉瑞$110亿收购！
2019年07月08日/生物谷BIOON/--Array BioPharma是一家专注于发现、开发和商业化小分子药物治疗癌症的美国生物制药公司。今年6月，辉瑞宣布以110亿美元收购Array。近日，该公司公布了结直肠癌III期临床研究BEACON CRC的数据。该研究在既往已接受一种或两种疗法的晚期BRAF V600E突变转移性结直肠癌（mCRC）患者中开展，评估了Braftovi（encoraf
Array组合疗法Braftovi+Mektovi获美欧批准
2018年09月26日讯 /生物谷BIOON/ --Array BioPharma是一家专注于发现、开发和商业化小分子药物治疗癌症的美国生物制药公司。近日，该公司宣布，欧盟委员会（EC）已批准Braftovi（binimetinib，一种MEK抑制剂）联合Mektovi（encorafenib，一种BRAF抑制剂），用于一种经过验证的检测方法证实存在BRAF V600突变的不可切除性或转移性黑色素
Array BioPharma黑色素瘤靶向疗法今日获批
今日，Array BioPharma宣布美国FDA批准BRAFTOVI？胶囊与MEKTOVI？片剂联合用于治疗具有BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。BRAFTOVI？不适用于治疗野生型BRAF黑色素瘤患者。未修复的皮肤细胞DNA损伤会诱发突变，导致它们繁殖并形成恶性黑色素瘤。转移性黑色素瘤是最严重且威胁生命的皮肤癌类型，存活率低。
Array组合疗法Braftovi+Mektovi获美国FDA批准
2018年6月28日讯 /生物谷BIOON/ --Array BioPharma是一家专注于发现、开发和商业化小分子药物治疗癌症的美国生物制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Braftovi（binimetinib，一种MEK抑制剂）胶囊联合Mektovi（encorafenib，一种BRAF抑制剂）片剂，用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BR
Array黑色素瘤组合疗法PFS翻倍 有望上半年获批
Array BioPharma今日宣布，治疗BRAF突变晚期，不可切除或转移性黑素瘤患者的关键3期COLUMBUS试验详细结果发表在了《The Lancet Oncology》期刊上。该研究表明，接受binimetinib和encorafenib组合疗法的患者与接受vemurafenib单独疗法的患者相比，其无进展生存期（PFS）明显延长。转移性黑色素瘤是一种严重危及生命的
Array向美国FDA提交黑色素瘤组合疗法COMBO450上市申请
2017年7月6日 讯 /生物谷BIOON/ --Array生物制药公司近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了每日2次45mg剂量binimetinib与每日一次450mg剂量encorafenib的组合疗法（COMBO450）治疗BRAF突变、晚期、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的新药申请（NDA）。如果获批，该组合疗法将为BRAF突变阳性晚期黑色素瘤患者群体提供一个新的
Array黑色素瘤新药三期临床大获成功，有望明年上市！
美国药企Array生物医药宣布其皮肤癌新药三期临床试验中显著延长患者生存期，达到主要临床终点，为明年FDA上市批准扫清障碍。
Array牵手Pierre Fabre探路肿瘤新药
近日，美国Array生物医药与法国Pierre Fabre签订总计4.5亿美元的研发与商业合作协议，共同开发经营抗肿瘤新药Binimetinib 和Encorafenib。
Array BioPharma从诺华手中收回肿瘤药binimetinib授权
Array BioPharma与诺华制药签订新协议，希望收回binimetinib（一种MEK抑制剂）三期临床试验的全球权益。
Array制药骨性关节炎新药二期研究获积极数据
2012年8月1日 讯 /生物谷BIOON/ Array制药针对骨性关节炎的药物ARRY-797在临床治疗中获得良好数据。针对的患者症状为中度至重度膝痛。且使用非甾体类消炎药未能起到良好效果。 临床治疗采用的ARRY-797是一种口服的选择性p38抑制剂。治疗周期为28天，使用西安大略和麦克马斯特大学关节炎指数疼痛量表（WOMAC）进行评分。