拜耳Adempas用于经PDE5i治疗反应不足的PAH患者IV期临床成功
9月7日，拜耳在2020年欧洲呼吸学会（ERS）虚拟年会上公布了IV期研究REPLACE的积极结果。在该研究中，中度风险的肺动脉高压（PAH）成人患者对于接受磷酸二酯酶-5抑制剂（PDE5i）治疗反应不足后转为Adempas（riociguat，利奥西呱）治疗，具体数据显示，41%过渡到Adempas治疗的患者在没有临床恶化的情况下实现了临床改善
2020-09-08
拜耳肺动脉高压药物Adempas获FDA批准
2013年10月9日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）10月9日宣布，FDA已批准Adempas（riociguat）用于2种类型的肺动脉高压：a）用于肺动脉高压（PAH）成人患者（WHO分级I）的治疗，以提高运动能力、WHO功能分级、推迟临床恶化；b）用于不能手术或手术后持续性、复发性慢性阻塞性肺动脉高压（CTEPH）成人患者（WHO分级IV）的治疗CETPH的治疗...
2013-10-10
拜耳启动肺动脉高压药Adempas IIIb期试验
拜耳启动IIIb期RESPITE临床，在PDE-5i治疗反应不足的患者群体进一步评价肺动脉高压药物Adempas，目前该药已获FDA批准。
2014-03-14