锐正基因ART001成为中国首个获FDA再生医学先进疗法认定的基因编辑产品
2025年5月21日，锐正基因（苏州）有限公司今日宣布，其自主研发用于治疗转甲状腺素蛋白相关淀粉样变性（ATTR）的以LNP为载体的体内基因编辑创新药ART001已获得FDA授予的RMAT认定。
2025-05-21
全球首个：锐正基因ART002在超高LDL-C基线HeFH患者中实现24周持续降脂，LDL-C平均降幅达56%
临床数据显示：ART002在这些受试者实现了目标蛋白PCSK9敲除的饱和药效并维持稳定，同时安全有效地降低了LDL-C浓度，平均降幅达56%，个体最高达70%，且维持稳定。
2025-04-16
锐正基因公布全球首个获批中美临床试验的非病毒载体体内基因编辑药物ART001最新临床研究数据
2025年5月6日，锐正基因（苏州）有限公司（简称"锐正基因"）宣布，其自主创新研发的体内基因编辑药物ART001，在治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）的人体临床研究中获得了优异的临床数据。
2025-05-06
辉瑞GLP-1研发失败，因1例严重肝损伤
2025-04-18
2025年1月Cell期刊精华
2025-01-30
2025年1月Science期刊精华
2025-01-29
国产GLP-1内卷的出口
2025-01-11
PD-1杀出一条新路
2月12日，AnaptysBio传来好消息，其PD-1单抗Rosnilimab（ANB030）治疗类风湿关节炎（RA）的IIb期RENOIR研究取得了积极结果。
2025-02-18
礼来2025Q1：营收增长45%，GLP-1美国市场处方量超过诺和诺德
5月1日，礼来发布2025Q1财报，总营收127.29 亿美元，同比增长45%。中国区收入4.51亿美元，同比增长20%。研发投入27.3亿美元，同比增长8%，占总收入的21.5%。
2025-05-04