美国FDA批准强生抗炎药Simponi ARIA(戈利木单抗)：治疗pJIA和jPsA！
2020年09月30日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗炎药Simponi ARIA（golimumab，戈利木单抗），用于2岁及以上患者治疗多关节型幼年特发性关节炎（pJIA）和幼年银屑病关节炎（jPsA））。幼年特发性关节炎（JIA）是一组发生在年龄＜16岁的儿童中至少持续6周的关节炎
强生抗炎药Simponi ARIA(戈利木单抗)在美国提交申请，治疗pJIA和jPsA！
2020年04月25日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了2份补充生物制品许可申请（sBLA），寻求批准抗炎药Simponi ARIA（golimumab，戈利木单抗），联合甲氨蝶呤（MTX），用于2岁及以上患者治疗多关节型幼年特发性关节炎（pJIA）和幼年银屑病关节炎（jPsA））。如果
强生重磅抗炎药Simponi ARIA获美国FDA批准2个新的适应症
2017年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生（JNJ）自身免疫管线近日在美国监管方面迎来重大喜讯。美国食品和药物管理局（FDA）已批准重磅抗炎药Simponi ARIA（golimumab，戈利木单抗）2个新的适应症：（1）用于活动性银屑病关节炎（psoriatic arthritis，PsA）成人患者的治疗；（2）用于活动性强直性脊柱炎（ankylosing
强生向美国FDA提交抗炎药Simponi ARIA 2个新适应症申请
Simponi ARIA是一种静脉输注剂型的全人源化抗肿瘤坏死因子α（TNF-α）单抗药物，靶向中和TNFα，能显著改善患者症状和体征、身体机能、并抑制结构性损伤的进一步发展。
强生Simponi ARIA获FDA批准用于RA
2013年7月23日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）旗下杨森（Janssen）19日宣布，FDA已批准将Simponi ARIA（golimumab，戈利木单抗）静脉输液剂（for infusion）联合甲氨蝶呤（methotrexate）用于中度至重度成人活动型风湿关节炎（RA）成人患者的治疗。