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《细胞·干细胞》:神经元APOE4与小胶质细胞在阿尔茨海默病中「协同作案」!

APOE4神经元显著增加了小鼠的Aβ和p-tau沉积,在没有早发性AD突变的小鼠中,小胶质细胞耗竭减少了移植了人APOE4神经元的小鼠的Aβ和p-tau沉积。

2024-11-13

AD:超万人数据显示,干血斑中的APOE4蛋白水平与认知功能有关!

研究发现,基于大型人群的调查数据显示,干血斑中APOE4蛋白水平可以作为评估个体认知功能的一项指标。

2024-09-13

Nature子刊:几乎所有携带两个APOE4的人,都会出现阿尔茨海默病症状

结果表明,拥有两个APOE4基因拷贝可能代表阿尔茨海默病的一种新遗传形式,这些发现可能有助于针对这一特定人群制定个体化预防策略、临床试验和针对性治疗方法。

2024-05-09

《神经病理学报》:迄今同类最大规模研究发现能逆转APOE4毒性的罕见基因变异!阿尔茨海默病的治疗有望诞生新靶点

研究者对筛选出的保护性基因进行基因本体论分析,发现有关细胞外基质(ECM)的各种生物过程富集,例如细胞粘附、整合素结合、ECM结构成分等。

2024-05-06

AD:汕头大学团队发现APOE ε4调节阿尔茨海默病神经炎症的潜在机制!

该研究发现,APOE ε4可以通过IL-7/IL-7R信号通路来影响神经炎症。

2024-08-26

他汀类药物或可减轻APOE4携带者的痴呆严重程度!

他汀类药物是使用最广泛的降胆固醇药物,而除了胆固醇外,他汀类药物还能够降低C反应蛋白(CRP)水平[1],这是一种炎症标志物,也被认为与心血管疾病有关。

2023-12-15

JAMA子刊:迄今最大规模研究发现,APOE4对东亚人伤害最大,且ApoE2不保护东亚人

基因型为纯合APOE4或APOE3/4的东亚人患AD风险分别是纯合APOE3东亚人的26.13或4.54倍,基因型为纯合APOE4或APOE3/4的白人患AD风险分别是纯合APOE3白人的13.04倍

2023-11-10

《自然·神经科学》:APOE4的超强致阿尔茨海默病毒性,终于有解了!

斯坦福大学Michael E. Belloy团队的研究,引起了极大的关注。

2023-11-16

Immunity:APOE聚集体如何启动阿尔茨海默症的病理反应

本研究揭示了阿尔茨海默症发展过程中淀粉样变性及其早期病理机制,特别是载脂蛋白E(APOE)在这一过程中扮演的关键角色。

2024-11-16

《神经病学》:服用他汀类药物与APOE ε4携带者患阿尔茨海默病风险下降40%有关!

这项研究的结果表明,他汀类药物可能与携带APOE ε4的个体发生AD风险较低有关,也与整体认知功能下降和情景记忆功能下降减缓有关。

2024-03-26