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浙江大学茹衡等团队揭示麻疹病毒聚合如何被调控与关闭,为药物设计指路

该研究发现揭示了副粘病毒聚合酶独特的调节和抑制机制,并为合理设计针对MeV、NiV以及其他潜在临床相关nsNSVs的广谱抗病毒药物提供了结构框架。

2026-04-27

南京医科大学孙跃明等团队发现肠癌肝转移新机制,糖酵解ENO2是“幕后黑手”

该研究揭示了背后的关键“黑手”——癌细胞通过一个前所未有的蛋白质复合物,直接“策反”肝脏中的免疫细胞,为其转移铺平道路。

2026-05-10

Adv Sci:扬州大学奚菊群等团队合作开发新的纳米抑制肿瘤生长与转移

本研究证实金属 - 酚类纳米酶是一种兼具双重功能的治疗策略:一方面可诱导活性氧过量生成,增强肿瘤细胞的氧化应激;另一方面能够破坏束蛋白介导的肿瘤转移进程,并调控肿瘤代谢重编程。

2025-12-24

Riff-Diff策略,实现人工活性的“一步到位”

一种名为 Riff-Diff 的全新混合深度学习策略。它不仅成功实现了“一步到位”的高活性酶设计,更在某些指标上直接比肩甚至超越了经过多轮进化的天然或人工酶。

2025-12-07

Nature连发4篇论文,揭开这种RNA编辑在自身免疫疾病中的作用

该研究通过识别来自内源性 Alu 元件的 dsRNA 发挥作用,揭示了 ZBP1 依赖性信号转导是 ADAR1 基因突变所导致的自身炎症病理的基础。

2025-11-18

蛋白质回收站失灵,而修复E3连接可逆转耗竭

研究揭示了蛋白质回收功能受损是T细胞耗竭的出人意料的罪魁祸首。

2026-05-09

Nat Communi:心脏肥厚的“代谢开关”,刘德培等团队发现ACAD8如同“清道夫”,其失灵会错误启动生长程序

研究结果表明,ACAD8 缺失会造成异丁酰辅酶 A 蓄积,并引发组蛋白异丁酰化修饰异常,进而上调心肌肥厚相关基因的表达。

2026-05-18

Sci Adv:细菌的“矛盾”攻防战:空肠弯曲杆菌分泌蛋白化解宿主抗菌肽,扬州大学黄金林团队设计“反切割”武器

该研究发现 C. jejuni 感染可刺激肠上皮细胞分泌 LL-37。LL-37 能够通过破坏细菌生存所必需的重要生物过程,对 86.3% 的 C. jejuni 临床分离株表现出有效抗菌活性。

2026-06-19

Autophagy:中山大学李民团队揭示核心自噬E1ATG7的双重作用

该研究证明,蛋白质ATG8化完全依赖于ATG4、ATG3和ATG7。作者发现核心巨自噬/自噬E1酶ATG7具有双重功能:它不仅是蛋白质ATG8化所必需的E1酶,同时也是关键底物。

2026-01-01

Adv Mater:打造纳米“永动机”,四川大学程冲等团队模仿光合作用,发明声波“充电”的人工,实现长效催化治疗

该研究将天然酶系统的核心机制与先进材料工程结合,为设计高效可再生的纳米生物催化剂建立了全新范式,可为构建长效稳定的治疗平台提供新思路。

2026-04-23