Cancer Res：科学家解析ER阳性乳腺癌如何抵抗靶向抑制剂
近日，来自英国和西班牙等国家的科学家们深入探讨了雌激素受体阳性乳腺癌抵抗CDK4/6细胞周期激酶的小分子抑制剂的机制，同时提出了解决药物抵抗问题的联合治疗方法。相关研究结果发表在国际学术期刊cancer research上。
倾听肺癌临床新诉求： EGFR/ALK/ROS1(EAR)同步检测
肺癌是全球最常见的恶性肿瘤，死亡率居恶性肿瘤之首，其中约85％为非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）。由于人口老龄化的加剧、环境的恶化等因素，我国肺癌发病率呈现逐年上升趋势，年平均增长1.63%。预计到2025年，我国每年肺癌新发病例将超过100万。
生物标志物驱动精准医疗的又一典范：FDA批准辉瑞抗癌药Xalkori治疗ROS1阳性非小细胞肺癌
Xalkori在ROS1阳性肺癌群体中的临床成功，是辉瑞致力于通过生物标志物（ROS1重排）识别患者进而开展精准医疗的一个典范。
美国将首次开启HIV阳性器官移植项目
约翰斯霍普金斯大学医学院最近得到了对HIV阳性病人进行HIV阳性肝脏和肾脏移植的批准，同时他们表示一旦器官接受者及供体到位，他们将立刻着手进行移植。
JAMA Onco：HER2阳性乳腺癌易致免疫缺陷 促进癌症复发
HER2阳性乳腺癌患者在接受治疗后出现复发可能是由于身体免疫系统存在一种癌症造成的特异性缺陷所导致，而根据宾夕法尼亚大学Perelman医学院研究人员的一项最新研究成果，靶向HER2的疫苗能够对这种免疫系统缺陷进行补救。相关研究结果发表在国际学术期刊JAMA Oncology上。
FDA批准第3个ALK抑制剂Alecensa®，ALK抑制剂国内研发进行时
| 美国FDA加速批准罗氏的新型口服抗肺癌新药Alecensa®近日，美国FDA加速批准了罗氏公司的新型口服抗肺癌新药Alecensa®（Alectinib，艾乐替尼），临床上用于治疗ALK基因突变的晚期（转移性）非小细胞肺癌。该
FDA授予辉瑞抗癌药Xalkori治疗ROS1阳性肺癌的优先审查资格
Xalkori在ROS1阳性肺癌群体中的临床成功，是辉瑞致力于通过生物标志物（ROS1重排）识别患者进而开展精准医疗的一个典范。
欧盟批准辉瑞靶向抗癌药Xalkori一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌
Xalkori是全球上市的首个ALK抑制剂，目前被公认为ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的标准护理药物。