Chelsea Therapeutics帕金森药物三期失败
2012年12月5日 电 /生物谷BIOON/-- Chelsea Therapeutics未能够提供更多有利数据打动其投资商。其三期阶段药物Northera未能显著改善帕金森患者摔倒受伤的状况。该公司股价在收盘后下跌。 Chelsea周二宣布其三期实验306B达到主要终点，相对安慰剂，在帕金森患者群体中显著减少了跌倒和头晕的症状。
Ventria Bioscience公司收购Meristem Therapeutics公司的重组乳铁蛋白知识产权
科罗拉多州FORT COLLINS--(美国商业资讯)--Ventria Bioscience公司宣布，已经与法国生物技术公司Meristem Therapeutics达成一项协议，由Ventria Bioscience公司收购Meristem Therapeutics公司开发的重组乳铁蛋白相关的全部知识产权。
辉瑞牵手BioAtla，锚定新型肿瘤药物CAB-ADC抗体开发
该合作将整合BioAtla公司的条件活性生物抗体（CAB）技术和辉瑞公司的抗体药物偶联物(ADC)技术，推动新型抗肿瘤药物——条件活性生物药物偶联物（CAB-ADC）抗体的开发。
我国首个ADC抗癌药物进入临床试验
近日，国家食品药品监督管理局下发批件，批准由烟台荣昌生物工程有限公司研发的ADC抗肿瘤新药RC48进入临床研究。ADC药物是新一代抗肿瘤药，RC48是我国批准的首个进入人体临床试验的ADC药物，这一项目具有全球自主知识产权，它不仅填补了我国在该领域临床研究的空白，也标志着我国在ADC药物研发和产业化能力方面获得了突破性进展。
法国药政机关批准United Therapeutics公司推出Remodulin静脉注射液
法国药政机关批准了United Therapeutics公司推出Remodulin静脉注射液（曲前列尼尔），该药用于治疗肺动脉高压（PAH）。 Remodulin同样获批其皮下注射用于治疗原发性和遗传性的PAH，以消除因锻炼引起的症状。
Piramal投入250万美元研发ADC
2013年7月31日讯 /生物谷BIOON/ --随着制药技术的不断发展，越来越多的药企将目光投向了抗体靶向型药物。这其中就包括印度的Piramal公司。该公司最近决定投入250万美元用于该领域的研究。公司计划将这笔经费投资于其位于英国的工厂。
FDA批准Cell Therapeutics公司抗癌新药tosedostat继续临床研究
2024年全球抗体药物偶联物（ADC）市场将达到100亿美元
抗体药物偶联物（ADC）市场将在2024年达到100亿美元，目前仅有2种ADC药物上市。ADC药物结合了高度靶向性单抗和强效的细胞毒制剂，在未来将成为治疗疾病的重要手段。
Galectin Therapeutics公司启动晚期转移性黑色素瘤I/II期临床试验
晚期转移性黑色素瘤（advanced metastatic melanoma）很难治疗，几乎没有可用的治疗选择，5年存活率只有10%左右。 目前，Galectin Therapeutics公司启动了一项I/II期临床试验，利用该公司开发的半乳糖凝集素抑制剂（galectin inhibitor ）GM-CT-01联合Ludwig研究所开发的基于多肽的癌症疫苗（peptide-based canc
生物技术公司ProNAi Therapeutics获5950万美元风险投资
底特律的生物技术公司ProNAi Therapeutics宣布公司再次获得了5950万美元的风险投资用于开发RNAi抗癌疗法。