FDA授于ADC药物IMMU-132第二个孤儿药地位
FDA授予Immunomedics抗体药物偶联物IMMU-132治疗胰腺癌的孤儿药地位，此前FDA已授予该药治疗小细胞肺癌的孤儿药地位。IMMU-132由单抗hRS7和抗癌药SN-38组成。
Lonza和BioWa与FivePrime Therapeutics签署协议
Lonza 和 BioWa 与 FivePrime Therapeutics 签署授权协议，允许 FivePrime 使用其 POTELLIGENT® CHOK1SV 细胞系开发治疗抗体 新泽西州普林斯顿、瑞士巴塞尔和加州南旧金山2012年6月13日电 -- Five Prime Therapeutics, Inc.（简称“FivePrime”）已经与 BioWa, Inc. 和 Lo
Guided Therapeutics新产品再次遭FDA拒绝
2013年9月16日讯 /生物谷BIOON/ --Guided Therapeutics研发生产的LuViva Advanced Cervical Scan又一次未能获得FDA审核，这是公司18个月以来第二次被否决。公司对这一结果表示相当失望。LuViva Advanced Cervical Scan主要是用于检测可能导致癌变的相关宫颈病变。该技术已经在欧洲、新加坡、加拿大等地获得批准。
Baxter投资6000万支持Cell Therapeutics白血病新药研发
FDA限制Cell Therapeutics 公司tosedostat临床实验
2013年6月25日讯 /生物谷BIOON/ --Cell Therapeutics 医药公司日前宣布，由于一名志愿者在公司新药tosedostat实验研究中死去，FDA决定要求对公司该药物的临床试验进程进行限制。公司股价也随之下跌。Tosedostat是一种尚处在研究中的治疗白血病新药。
Sarepta Therapeutics有望占据DMD患者的1/3市场
2012年1月11日 讯 /生物谷BIOON/-- Sarepta Therapeutics去年发布了eteplirsen治疗杜氏肌营养不良症（DMD）患者的IIb临床试验数据，难以置信的是，这家纳斯达克公司股票暴涨了1400%。 关于eteplirsen，Sarepta今年正在计划开展验证性研究，2014年第一季度有望对它的投入。
Resverlogix 将分拆 RVX Therapeutics Inc.
交易旨在释放表观遗传学平台的潜力，提高股东价值 多伦多证券交易所股票代码：RVX Resverlogix Corp. (TSX：RVX) (“Resverlogix”) 4月8日宣布，该公司董事会已经批准分拆子公司 RVX Therapeutics Inc. (“RVX Therapeutics”) 的提议，该子公司将致力于利用其表观遗传学平台进行创新药物的研发。
Nucleic acid Therapeutics：ddPCR在lncRNA研究中的作用
近年来，在小RNA的研究方面，长非编码RNA（long noncoding RNA, lncRNA）研究成为热点。 lncRNA是一类转录本长度超过200个核苷酸的RNA分子的总称。lncRNA的表达水平相对于编码蛋白的基因一般比较低。多数lncRNA虽然不直接参与基因编码和蛋白质合成，但在基因转录后调控、剪切和修饰具有十分重要的功能，也在很多生命活动中均起着举足轻重的作用。
雅培与Seattle Genetics签订巨额协议进行ADC药物开发
2012年10月24日 电 /生物谷BIOON/-- T-DM1以极快的速度通过审批后，抗体偶联药物（ADC）的研究变得炙手可热。这一领域的领先企业之一Seattle Genetics获得了来自雅培公司的巨额协议。雅培公司愿意为每一个用于癌症治疗的ADC药物投入2500万的先期资金和2.2亿美元的里程碑资金。