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Neural Regeneration Research:Rho激酶是脑缺血再灌注治疗的新靶点

脑是人体对缺氧最为敏感的器官,脑组织缺血将会导致局部脑组织及其功能的损害,遭受一定时间缺血的组织细胞恢复血流(再灌注)后也可造成脑功能严重受损,而组织损伤程度迅速剧增的情况称缺血再灌注损伤。近年来,关于脑缺血再灌注损伤与血脑屏障破坏的研究已成为一个重要内容。

2013-06-08

Cancer Res:科学家发现驱动恶性肿瘤生长和存在的关键激酶

为了更好地理解恶性肿瘤(肉瘤,sarcomas)的信号通路,近日,来自莫非特癌症研究中心的研究者使用先进的基于蛋白质组学的质谱分析法对一组蛋白质酶的特性进行分析,这组酶在癌症生物学中扮演者重要的开关作用。研究者发现一种酪氨酸激酶可以驱动(driver)恶性肿瘤的生长和生存。相关研究成果刊登在了近日的国际杂志Cancer Research上。

2012-11-18

The Plant Cell:张跃林等揭示MEKK1-MKK1/MKK2-MPK4蛋白激酶通路调控途径

2012年5月29日,北京生命科学研究所张跃林实验室在The Plant Cell杂志上在线发表题为“The MEKK1-MKK1/MKK2-MPK4 Kinase Cascade Negatively Regulates Immunity Mediated by a Mitogen-Activated Protein Kinase Kinase Kinase in Arabidopsis”的文章

2012-06-01

中科院发现NEK6激酶调控植物生长及胁迫反应

中国科学院遗传与发育生物学研究所基因组生物学研究中心张劲松实验室和陈受宜实验室研究发现,NEK6激酶调控植物生长及胁迫反应和乙烯合成。 前期的研究表明,烟草乙烯受体基因NTHK1在拟南芥中异源表达,导致转基因植株具有盐敏感的表型。对于NTHK1转基因植株的芯片分析发现,NEK6基因在转基因株系中下调,因此对该基因进行了进一步分析。NEK类激酶具有保守的N端激酶结构域。

2011-08-09

JBC: NK细胞的激活需要络氨酸激酶Btk

Bruton酪氨酸激酶不仅对B细胞的发育及分化至关重要,也参与调节了Toll样受体(TLR)引起的巨噬细胞的先天性免疫反应。然而,Btk是否参与调节了NK细胞的先天性免疫功能目前还不明确。近日,来自第二军医大的研究人员阐明了该机制。 他们发现,在老鼠NK细胞的成熟及激活期间,Btk的表达表现上调。

2012-11-18

Plant Physiology:水稻受体类激酶OsSIK2提高耐盐性并延缓衰老

受体类激酶在植物生长发育和防御反应中起着非常重要的作用。它们在非生物胁迫反应中的作用研究较少。 中科院遗传与发育生物研究所张劲松课题组和陈受宜课题组的研究发现,水稻的一个具有S-结构域的受体类激酶OsSIK2参与调控非生物胁迫反应和衰老过程。OsSIK2定位于细胞质膜,在Mn2+存在下具有激酶活性。OsSIK2基因主要在水稻叶片和叶鞘表达,其表达受盐、干旱、冷害和植物激素ABA的诱导。

2013-10-24

PLoS Biol:张雷等发现Hippo信号通路新成员Par-1通过调节Hippo激酶调控组织生长

8月6日,国际知名学术期刊《PLoS Biology》在线发表了中科院上海生科院生化与细胞所张雷研究组、刘新垣研究组和赵允研究组合作完成的最新研究成果——“Par-1 regulates tissue growth by influencing hippo phosphorylate on status and hippo-salvador association”。

2013-08-22

临床试验显示,第一种肝选择性葡糖激酶激活剂能使2型糖尿病的HbA1c恢复正常,且不会引起低血糖

北卡罗莱纳州HIGH POINT -- (美国商业资讯) -- TransTech Pharma, Inc.今天发布了该公司糖尿病新药的重要临床试验数据。TTP399是一种新型肝选择性葡糖激酶激活剂(GKA),临床证据显示,它能使服用稳定剂量二甲双胍的2型糖尿病受试者的HbA1c恢复正常,而不会引起低血糖。

2013-08-28

Cancer Cell:激酶CDK6的新功能——促进肿瘤血管生长

2013年8月12日讯 /生物谷BIOON/--细胞分裂的数目由一系列基因严格控制,一旦这一过程出现“失误”会导致癌症。两个细胞周期因子依赖性激酶CDK4和CDK6被广泛认为具有几乎相同的功能,所以当其中一个激酶出现问题时,另一个激酶可以弥补出现问题的激酶。近日,Veterinary Medicine大学的新工作挑战了这一观点,新工作表明,与CDK4不同,CDK6还具备促进血管生长的作用。

2013-08-14

Structure:RNA适配子选择性抑制G蛋白偶联受体激酶2机制

6月21日,Structure杂志报道了RNA适配子选择性抑制G蛋白偶联受体激酶2(GRK2)的分子机制。这可为基于GRK2的心血管系统的新药研发提供重要的参考。 心血管系统稳态的维持,部分是通过G蛋白偶联受体激酶2(GRK2)磷酸化活化的七次螺旋受体,使之快速脱敏来实现的。 然而,在慢性心脏衰竭过程中GRK2上调。这使研究者认为它促进了病情的恶化。

2012-11-18