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优时比3项III期研究96周数据证实Cimzia治疗中重度斑块银屑具有长期安全性

2019年04月29日/生物谷BIOON/--比利时制药巨头优时比(UCB)近日在法国巴黎举行的第六届皮肤炎症和银屑病国际网络(SPIN)大会上公布了抗炎药Cimzia(certolizumab pegol)的新数据,这些数据支持了Cimzia治疗中度至重度斑块型银屑病成人患者的长期安全性。这项新的安全分析汇总了来自正在进行的3项临床研究(CIMPASI-1、CIMPASI-2、CIMPACT)的

2019-04-29

2糖尿药物!诺和诺德GLP-1受体激动剂Victoza(利拉鲁肽)儿科III期临床获得成功!

2019年04月29日/生物谷BIOON/--糖尿病巨头诺和诺德(Novo Nordisk)近日在美国马里兰州巴尔的摩举行的儿科内分泌学会(PES)/儿科学术学会(PAS)年会上公布了Victoza(liraglutide,利拉鲁肽)III期临床研究ELLipsE的数据。值得一提的是,该研究是过去10年中在2型糖尿病儿童和青少年(10-17岁)患者群体中完成的首个III期研究,评估了Victoza

2019-04-29

艾伯维新型抗炎药Skyrizi获美国FDA批准治疗斑块银屑,年销或达$22亿

2019年04月25日讯 /生物谷BIOON/ --生物技术巨头艾伯维(AbbVie)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Skyrizi(risankizumab-rzaa),用于适合系统疗法或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者的治疗。在临床试验中,Skyrizi具有很高的、持久的皮肤斑块清除率——大部分患者(82%和81%)接受Skyrizi治疗一年后达到90%皮肤斑块清除(PASI

2019-04-25

艾伯维新型抗炎药Skyrizi获批,治疗斑块银屑,年销或达$22亿

2019年4月21日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)近日宣布,加拿大卫生部(Health Canada)已批准Skyrizi(risankizumab),用于适合系统疗法或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者的治疗。用药方面,Skyrizi在第0、4周分别用药一次,之后每3个月(12周)用药一次,剂量为150mg(2针75mg),皮下注射。此次批准,是基于4项关

2019-04-21

利用新型的遗传检测手段真能预测个体患2糖尿的风险吗?

2019年4月16日 讯 /生物谷BIOON/ --下班回家后,我(笔者)很惊讶地发现丈夫和孩子们在看新闻,他们正在了解23andMe公司为客户提供的关于2型糖尿病风险的检测报告,丈夫问我,这是真的吗?通过检测基因就能预测未来是否患2型糖尿病吗?图片来源:en.wikipedia.org最为一名家庭医生,笔者非常渴望能够找到糖尿病风险个体,糖尿病是一种花费昂贵且会让患者非常虚弱的疾病,其常常会引发

2019-04-15

Nat Rev Endocrinol:中国饥荒对人群中2糖尿流行的影响

2019年4月9日 讯 /生物谷BIOON/ --1956年至1961年中国的饥荒被广泛认为是引发后来人群2型糖尿病流行的重要原因,但近日一项刊登在国际杂志Nature Reviews Endocrinology上的研究报告中,来自郑州大学附属中心医院等机构的的科学家们通过对17项已经发表的相关中国研究进行分析后发现,似乎并没有证据证明上述二者之间的关联。图片来源:CC0 Public Domai

2019-04-09

优时比Cimzia获加拿大批准治疗斑块银屑,并更新孕期&哺乳期用药标签

2019年3月27日讯 /生物谷BIOON/ --比利时制药巨头优时比(UCB)加拿大子公司UCB Canada近日宣布,加拿大卫生部(Health Canada)已批准抗炎药Cimzia(certolizumab pegol)用于适合系统疗法的中度至重度斑块型银屑病成人患者的治疗。此外,该公司还宣布,加拿大卫生部根据2项关键性药代动力学研究批准了Cimzia在怀孕和哺乳期女性患者中用药的标签更新

2019-03-27

2糖尿新药!诺和诺德口服版semaglutide降糖&减肥疗效显著优于默沙东Januvia(西他列汀)

2019年03月27日讯 /生物谷BIOON/ --糖尿病巨头诺和诺德(Novo Nordisk)近日在美国路易斯安那州新奥尔良举行的2019年美国内分泌学会(ENDO)年会上公布了口服版semaglutide治疗2型糖尿病的IIIa期临床研究PIONEER 3的数据。结果显示,在治疗第26周,7mg、14mg剂量口服semaglutide(每日一次)在降低血糖和减轻体重方面显著优于Januvia

2019-03-27

1糖尿口服新药!阿斯利康SGLT2抑制剂类降糖药Forxiga(达格列净)获欧盟和日本批准

2019年3月28日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,日本卫生劳动福利部(MHLW)已批准降糖药Farxiga(中文品牌名:安达唐,通用名:dapagliflozin,达格列净),作为胰岛素的口服辅助治疗药物,用于1型糖尿病(T1D)成人患者的治疗。Farxiga是一种选择性钠-葡萄糖协同转运蛋白-2抑制剂(SGLT-2i),在日本于2014年3

2019-03-28

减肥逆转2糖尿 重磅研究有望改变治疗现状

 减重越多,2型糖尿病缓解概率越高,缓解持续时间与持续减肥程度相关。过去30年,由于肥胖流行,2型糖尿病的全球患病率已经翻了两番,每12个成人里就有1个2型糖尿病患者。然而,医疗保健系统一直缺乏有效行动来解决2型糖尿病的根本原因,或在患者中逆转疾病。我们能够改变这种现状吗?DiRECT试验就被寄予厚望。这是一项评估体重管理计划对2型糖尿病缓解效果的研究。近日,研究最新数据在《Lancet

2019-03-13