ChanTest获100万美元资助
- 利用干细胞分化人体心肌细胞开展预测性试验 克利夫兰2012年9月17日电 /美通社/ -- 离子通道和非临床心脏安全测试领域首屈一指的专业合同研究机构 ChanTest 宣布，该公司获得II期小型企业创新研发 (SBIR) 资助。
百迈博沈强：不看好国外高端仿制药进入中国市场成功机会
随着生物制药的热潮来袭，生物仿制药给中国企业带来全新机遇与挑战。如何在中国市场从事生物仿制药的营销成为全新的课题。沈强在第二届生物仿制药高峰论坛上分享了他个人实战经验，并与行业参会者开展了策略探讨。目前，沈强担任上海百迈博制药有限公司营销副总。沈强在分享过程中表示，对国外高端仿制药进入中国市场的成功机会并不看好。 所谓高端生物仿制药，这里主要指单抗药物。
世界500强罗氏制药西部运营中心在成都启动
全球最大生物技术公司、世界500强罗氏制药在成都设立的西部运营中心昨日启动运行，这是罗氏制药在中国的首个区域运营中心，负责管理罗氏在西部10省、市、自治区的业务。罗氏制药中国西区总监段炼称，通过与华西医院等医疗机构合作，该公司在中国上市的新产品将在成都进行三期临床试验。罗氏制药昨日还在成都宣布启动“志行西部”战略，将携手中国西部的政府部门、医疗机构，在西部地区推行创新药物和治疗方法。
Perrigo 100ml/5%硫酸吗啡口服液ANDA获FDA批准
2012年8月8日讯 /生物谷BIOON/ -- 美国制药商Perrigo公司周三宣布，关于100ml/5%规格硫酸吗啡（morphine sulfate）口服液的简略新药申请（ANDA）已获FDA批准。 Perrigo公司将立即开始该药品的装运出货。 硫酸吗啡口服液被列为二级管制药（Schedule II），属阿片类镇痛药，适用于缓解中至重度急性及慢性疼痛。
勃林格殷格翰与礼来糖尿病联盟强强效应凸现
- 三大新药研究数据“抢眼”欧洲糖尿病协会（EASD）第48届年会 德国柏林和美国印第安纳波利斯2012年10月8日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司和礼来公司在EASD上公布了两家公司一系列的合作研究数据成果，包括：支持Trajenta™ (利格列汀)作为有效而且耐受性良好的药物应用于接受不同背景治疗的2型糖尿病患者的分析结果；在研的有望作为2型糖尿病口服治疗药物SGLT-2抑
Biosafe庆祝第100万台SEPAX脐带血处理设备下线
瑞士埃桑2013年3月11日电 /美通社/ -- Biosafe 自豪地宣布该公司创造新的里程碑，其自主研发的第100万台 SEPAX 脐带血处理试剂盒分离设备已经问世。这一里程碑证明，SEPAX 已被用于全球近一半的脐带血储存处理程序，成为脐带血储存方面的行业标准。
贵州省科技厅推进“100个产业园区”重点发展平台建设
按照省委、省政府实施“100个产业园区成长工程”的统一部署，省科技厅以重点培育“六大战略性新兴产业”在园区形成，支撑“九大传统产业”改造提升为目标；以快速推进全省“创新创业基地培育工程”为抓手，把科技创新及成果转化应用作为推动产业园区主导产业发展的中心任务，大力推动园区产业、企业科技进步，促进园区产业聚集、优化升级和结构调整，进一步完善产业园区创新体系，提升园区创新能力。
2013年1季度美国市场处方药销量Top100
Drugs.com公布2013年1季度美国市场处方药销量Top100：季节性流感提升达菲销量。 排名头五位的药物有少许变化，不过呈现增长。大冢的第二代抗精神病药物Abilify和阿斯利康的抗酸药耐信连续四个季度销售额排名第一和第二。这两个药物的季度销售额都在15亿美元上下。
PLoS ONE：首篇QX100应用于GMO检测的文章发表
当前食品、饲料以及种子中的转基因成分检测主要使用qPCR技术，然而qPCR对低丰度转基因成分定量检测重复性差，完全依赖标准曲线（而转基因标准物质难以制备）和Cq值定量，但Cq容易受食品饲料中PCR抑制物影响等缺点，制约了qPCR在GMO检测的应用。