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Sci Adv:首个皮注射法佐剂疫苗

  皮内接种疫苗的费用比皮下接种或肌肉接种低得多,最新一项研究中,来自PAI Life Sciences Inc.,NanoPass Technologies Ltd等处的研究人员发表了题为“The adjuvant GLA-AF enhances human intradermal vaccine responses”的文章,将三种技术组合在一起,研发出了一种可用于人的皮内接

2018-09-20

发现一种新的细胞蛋白运送途径----ER-SURF

2018年9月20日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自德国凯泽斯劳滕大学、以色列魏茨曼科学研究所和瑞士巴塞尔大学的研究人员发现新合成的蛋白到达细胞中各自靶区室的一种新机制。旨在运送到线粒体中的蛋白并不会被直接运送到线粒体中,而是先被引导到内质网的表面上,在那里,它们沿着内质网的表面“冲浪”。这种机制让新合成的蛋白保持运送能力,并且可能阻止它们聚集在一起。蛋白聚集可能是导致阿尔茨海默病

2018-09-20

Sci Rep:科学家有望利用细胞成功治疗人类脊髓损伤

2018年8月21日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中,来自格里菲斯大学的研究人员通过研究在实验室中培育出了能生长的鼻细胞,其未来或有望帮助治疗脊髓损伤的患者(包括一些坐轮椅的患者)。目前研究人员利用这种鼻细胞成功治疗了脊髓损伤的小鼠。图片来源:CC0 Public Domain研究者Mo Chen说道,我们的研究人员将神经细

2018-08-21

帕金森病疗法5年将有重大研究突破?

Michael J. Fox帕金森研究基金会(MJFF)投入近90%的开支,用于开发治疗神经退行性疾病的方法。自2000年成立以来,它总计投入超过8亿美元,2017年就投入1亿美元。MJFF首席执行官Todd Sherer博士说,该组织“是世界上最大的致力于帕金森病研究的非营利性资助者”,他预计未来五年在开发帕金森病疗法方面将取得重大进展“以减缓或阻止疾病进展”。事实上,MJFF在研究帕金森病的疗

2018-08-05

Nature:成功地在体外重建出负责纤毛运输的蛋白复合物

2018年7月8日/生物谷BIOON/---每个活的有机体都产生细小的被称作纤毛的细胞突起。鞭毛虫需要它们移动,蛔虫需要它们寻找食物,精子需要它们移向卵子。纤毛在肺部中形成保护性的细绒毛,并在胚胎内的器官分化中起着至关重要的作用。如今,在一项新的研究中,来自德国慕尼黑技术大学(TUM)的研究人员重建出负责纤毛内运输的蛋白复合物---鞭毛内运输复合物(intraflagellar-transport

2018-07-08

Nat Commun:病毒竟会导致哮喘,科学家找到了罪魁祸首

2018年6月24日讯 /生物谷BIOON /——维也纳医科大学开发出了一种新方法,可以用于鉴定导致哮喘的鼻病毒株,也就是感冒病毒。他们开发出了一种芯片用于准确寻找引起哮喘事件的鼻病毒株。这将为开发对抗这些危险病毒的疫苗铺平道路。图片来源:Medical University of Vienna某些鼻病毒可能导致了超过80%的哮喘事件。病毒性哮喘对儿童尤为危险,因为儿童更可能因此患上过敏和肺病。同

2018-06-24

东南大学研究人员发现细胞消化藻类全新机制

  2018年6月6日,英国皇家科学会会刊(Proceedings of the Royal Society B)以历史最长篇幅(10页),在线报道了东南大学陆祖宏、何春鹏师生等撰写的研究性论文《Phagocytic intracellular digestion in amphioxus (Branchiostoma》,并被《自然》杂志以Highlight形式评论。英国皇家科

2018-06-21

研究人员成功研制消化道光声/超声双模窥成像系统

小编推荐会议:2018液体活检新技术与临床应用论坛  日前,中国科学院深圳先进技术研究院医工所生物医学光学与分子影像研究室在光声消化道内窥成像领域取得新进展。该团队在国际上率先研制成功可进行360°全视场成像的光声/超声双模内窥成像系统,并可同时获取消化道壁血管(光声图像)和消化道壁组织结构(超声图像)的三维信息。相关科研成果以In vivo photoacoustic/ult

2018-06-11

礼来新型抗炎药mirikizumab治疗中重度溃疡性结肠炎(UC)显著提高临床&镜缓解

2018年6月6日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头礼来(Eli Lilly)近日在美国华盛顿举行的2018年消化疾病周(DDW2018)上公布了单抗类抗炎药mirikizumab治疗中度至重度溃疡性结肠炎(UC)II期临床研究新的安全性及疗效数据。数据显示,在治疗的第12周,与安慰剂组相比,mirikizumab治疗组临床缓解率显著提高。该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究,在

2018-06-06