Cancer Discovery：携带BRAF L597和K601突变的黑色素瘤对MEK抑制剂药物治疗敏感
在一项新研究中，研究人员发现发生罕见BRAF基因突变的黑色素瘤患者对MEK抑制剂药物作出反应，这就为开展日常筛选和治疗携带BRAF L597突变的黑色素瘤患者提供理论基础。 在大约40%到50%的黑色素瘤中，经常发生BRAF V600E或KIT突变。阻断或抑制BRAF V600E的药物最近被批准用来治疗携带这些突变的黑色素瘤患者。
GSK利用组合疗法治疗黑色素瘤研究更近一步
2013年2月3日讯 /生物谷BIOON/ --GSK公司透露该公司利用试验药物dabrafenib和trametinib组合来治疗黑色素瘤的研究目前进展顺利。Dabrafenib是一种BRAF阻滞剂，trametinib是一种MEK抑制剂。另外，GSK公司还有两种药物有着同样的疗效并已于2012年通过FDA审核。
:新药提高黑色素瘤治疗效果
2013年6月3日讯 /生物谷BIOON/--加州大学洛杉矶分校的科学家报道了在临床实验中一个新药能够有效的治疗黑色素瘤，而其副作用也比较小。UCLA 的Antoni Ribas博士在2013年的美国临床肿瘤大会上首次公布了该结果，之后该结果在近期New England Journal of Medicine正式发表。
安进溶瘤免疫疗法T-Vec黑色素瘤关键性III期试验取得积极数据
2013年6月1日讯 /生物谷BIOON/ --安进（Amgen）今天公布了有关实验性黑色素瘤疗法talimogene laherparepvec（T-Vec）一项关键性III期试验的积极数据。该项试验在未切除IIIB、IIIC、IV期黑色素瘤（melanoma）患者中开展，将T-Vec与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）进行了对比。
GSK黑色素瘤新药Tafinlar和Mekinist获FDA批准
2013年5月30日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）29日宣布，2种黑色素瘤新药Tafinlar (dabrafenib) 和Mekinist (trametinib)均获得了FDA的批准。Tafinlar为BRAF抑制剂，作为一种单药口服胶囊，适用于携带BRAF V600E突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。
J Invest Dermatol：抑制GSK3β阻断黑色素瘤细胞转移
糖原合成酶激酶-3（glycogen synthase kinase-3，GSK-3）是一种多功能的丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶，是细胞内多种信号转导通路中的重要成分，不仅参与细胞内糖代谢过程而且还参与细胞增殖、细胞分化和细胞凋亡等多种重要生理过程。 一项最新研究主要集中于分析糖原合酶激酶（GSK）-3β信号在黑色素瘤中的作用。
PLoS ONE：古老药用植物抑制黑色素瘤转移
近日，Gary Goldberg博士带领的国际科学家小组发现，来源于植物种子的一种蛋白质可阻止黑色素瘤的蔓延，黑色素瘤是一种致命皮肤癌。据国家癌症研究所估计，今年在美国，黑色素瘤将导致超过9000人死亡。 此前发表的研究中，Goldberg博士的研究小组探究了原产于亚洲部分地区的豆科植物树的种子中提取的一种蛋白质。在中国，此树的药用价值可以追溯到400多年的古文件。
J Immunol：肿瘤相关巨噬细胞生成sVEGFR-1抑制黑色素瘤生长
2012年8月13日 讯 /生物谷BIOON/ --J Immunol杂志上的一项研究证实应对缺氧环境下，巨噬细胞分泌血管内皮生长因子（VEGF）有助于肿瘤的生长和血管生成。除了血管内皮生长因子，处于低氧环境中的巨噬细胞在GM-CSF的刺激下，分泌高水平的可溶性形式的血管内皮生长因子受体（sVEGFR-1），sVEGFR-1是一种能中和血管内皮生长因子，抑制其生物活性因子。
Amgen治疗黑色素瘤三期试验成功
2013年3月20日讯 /生物谷BIOON/ -- Amgen公司一项名为talimogene laherparepvec的利用抗肿瘤病毒来治疗黑色素瘤的三期试验获得理想数据。Amgen曾经透露公司利用改造后的唇疱疹病毒作为一个重要疗法进行抗癌研究。研究数据显示，相对于对照组，实验组中患者的病情有明显改善。
Cancer：阿司匹林可降低女性黑色素瘤风险
一项美国最大型调研结果显示，常规服用阿司匹林的女性发生黑色素瘤的风险较低。该研究旨在探索可预防这种最危险的皮肤癌的潜在方式。斯坦福大学医学研究院的研究者同时发现，阿司匹林的服用时间越长，黑色素瘤发生风险就越低。研究报告3月11日发表于Cancer杂志。首席研究员Jean Tang博士是斯坦福大学皮肤病科的助理教授。 “已经有很多研究显示，阿司匹林对女性心血管疾病和结直肠癌有保护作用。