欧盟批准用于治疗玻璃体黄斑牵引的药物Jetrea
欧盟批准了ThromboGenic医药公司的Jetrea，这是一种治疗玻璃体黄斑牵拉的药物。 Jetrea是一种单一注射剂，能够分解导致玻璃体黄斑牵拉的蛋白纤维。
RetroSense采取基因疗法进行黄斑变性的治疗
2012年8月29日 讯 /生物谷BIOON/-- 新兴生物技术公司RetroSense已在基因治疗眼科疾病方面取得了一些值得关注的进展，它提供了一种新的用于治疗黄斑变性的方法。 该公司最早尝试对视网膜色素变形进行治疗，这一遗传疾病会导致视力丧失。研究人员尝试使用良性的病毒载体将遗传信息注入神经节细胞的蛋白，从而促进视网膜感光能力的恢复。这一技术来源于韦恩州立大学。
欧盟批准用于治疗玻璃体黄斑牵引的药物Jetrea
欧盟批准了ThromboGenic医药公司的Jetrea，这是一种治疗玻璃体黄斑牵拉的药物。 Jetrea是一种单一注射剂，能够分解导致玻璃体黄斑牵拉的蛋白纤维。
MHLW批准拜耳及Regeneron眼药Eylea用于湿性老年黄斑变性
2012年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）宣布，眼科药物Eylea（阿柏西普，aflibercept）获日本卫生劳动福利部（MHLW） 批准，用于新生血管（湿性）老年黄斑变性（wet-AMD）的治疗，推荐剂量为2mg，玻璃体腔注射。治疗初始阶段，每月注射1次，连续注射3个月；维持阶段，推荐每2个月注射1次。给药的时间间隔可以根据患者对治疗的反应进行调整。
PNAS:科学家推翻三型黄斑变性病因假说
2013年3月12日 讯 /生物谷BIOON/ --眼科专家一直认为视网膜细胞缺少长链脂肪酸是造成儿童患三型黄斑变性的原因，该疾病是不可治愈的眼病。但是犹他大学John A. Moran眼科中心的科学家一项新研究发现缺少长链脂肪酸的小鼠并不引起失明，意味着对该病病因研究要重新开始。
JCI：科学家开发出了一种治疗黄斑变性的新疗法
北卡罗来纳大学的研究者通过研究开发出了一种治疗黄斑变性的新型疗法。 (Credit: Chavala lab) 2013年9月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自北卡罗来纳大学的研究者通过研究开发出了一种治疗黄斑变性的新型疗法，研究者使用小鼠为研究对象发现，一种名为MDM2抑制剂的药物可以有效还原因黄斑变性导致的血管异常...
Nat Genet：科学家使用基因图谱技术揭示引发老年人黄斑变性的基因
2013年9月16日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自密歇根大学的研究者通过研究鉴别出了两个可以相互作用的基因，当两个基因缺失时就会大幅增加个体患黄斑变性的风险，黄斑变性是一种引发老年个体视觉障碍的主要原因，相关研究刊登于国际杂志Nature Genetics上。
老年性黄斑变性注射剂Eylea在澳洲获批
拜耳公司的Eylea（aflibercept）注射剂获得澳大利亚食品药品管理局（TGA）的批准，用于治疗湿性老年黄斑变性（wet AMD。 Eylea又叫做VEGF Trap-Eye，是一种重组融合蛋白，由人体血管内皮细胞生长因子（VEFG）受体1和2的胞外区与人体免疫球蛋白G1的可结晶片段融合而成，一种折射用的等渗性溶液。而且Eylea已经获得美国FDA批准。
TGA批准老年性黄斑变性注射剂Eylea上市
拜耳公司治疗湿性老年黄斑变性（wetAMD）的药物Eylea（aflibercept）注射剂，获得澳大利亚食品药品管理局（TGA）的批准。 Eylea又叫做VEGFTrap-Eye，是一种重组融合蛋白，由人体血管内皮细胞生长因子（VEFG）受体1和2的胞外区与人体免疫球蛋白G1的可结晶片段融合而成，一种折射用的等渗性溶液。而且Eylea已经获得美国FDA批准。
年龄相关性黄斑变性的有前途的新的治疗
注射IL-18可帮助控制眼内新的血管生成；它可能成为一种针对与年龄有关的黄斑变性（AMD）的新的治疗；IL-18是一种正在进行临床试验的用于治疗某些癌症的蛋白质。