Teva药物Treada能够延缓淋巴瘤生长
2012年6月3日，一项研究发现，梯瓦（Teva）公司的药物苯达莫司汀（Treanda）在治疗缓慢生长淋巴瘤及套细胞淋巴瘤（slow-growing lymphoma and mantle cell lymphoma）方面优于现有标准疗法，同时副作用更少，这一发现可能会促使更多的医生将这种药物作为初始治疗药物。
Seattle Genetics更新治疗霍奇金淋巴瘤（HL）药物ADCETRIS存活数据
6月14日，Seattle Genetics公司发布单剂ADCETRIS（brentuximab vedotin）的最新存活数据——来自治疗接受过自体干细胞移植（ASCT）的复发或难治性霍奇金淋巴瘤（HL）患者的关键性临床试验。最新数据显示，在26.5个月后的中值随访时未达到中位生存期。 公司表示，关键性临床试验在102位接受过ASCT的复发性或难治HL患者中进行。
Immunomedics发布治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）结合疗法I期临床结果
6月13日，Immunomedics公司公布依帕珠单抗（epratuzumab）——放射性钇-90（90Y）标记的人源抗CD22单抗，与维妥珠单抗（veltuzumab）——人源抗CD20单抗，联合用于治疗复发性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的初步临床实验结果。 公司表示，90Y-epratuzumab放免疗法与veltuzumab免疫疗法相结合是治疗NHL的新途径。
Blood：开发出治疗淋巴瘤的新型疗法
2012年10月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自加利福利亚大学洛杉矶分校Jonsson综合癌症中心的研究者通过研究发现了一种实验性药物GCS-100移除淋巴瘤特定蛋白的分子机制，这种淋巴瘤特定蛋白可以抑制细胞对化疗产生反应。相关研究成果刊登在近日的国际杂志Blood上。 文章中，研究者希望将GCS-100结合化疗方法来开发出治疗弥散性B细胞淋巴瘤（DLBCL）的方法。
:研究称放射免疫疗法安全有效的治疗淋巴瘤
2013年7月11日讯 /生物谷BIOON/--发表在7月份The Journal of Nuclear Medicine杂志上的文章称，科学家测试了低能量beta射线放射性药物在针对复发性滤泡,套细胞瘤和其他类型B细胞淋巴瘤疾病中的治疗效果，他们发现采用177Lu-DOTA-rituximab作为放射免疫药物具有高的肿瘤反应，而且该方法采用的放射性比现在常规的治疗方法低，具有安全性。
Cancer Res：科学家发现肠道细菌可引发机体患淋巴瘤
2013年7月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自加利福利亚大学洛杉矶分校Jonsson综合癌症中心的科学家通过研究发现，生活在肠道的特定类型的细菌或许是引发机体淋巴瘤的罪魁祸首，淋巴瘤是一种白血细胞癌症。相关研究成果刊登于国际杂志Cancer Research上。 在啮齿类动物中，肠道细菌可以影响其肥胖、肠炎以及某些上皮样癌，上皮样癌又可以影响胃部、肝脏及结肠面。
Cell Reports:新药快速安全清除淋巴瘤细胞蛋白
2013年8月4日 讯 /生物谷BIOON/ --科学家通过小鼠模型发现一种药物能够在五次使用后就能完全清除人类淋巴瘤。该研究由康奈尔大学科学家完成，相关报道发表在近期的Cell Reports杂志上。 科学家发现转录调控因子Bcl6能够强烈改变恶性淋巴瘤癌细胞的基因组，确保癌细胞的生存和繁殖。他们同时也发现了Bcl6抑制剂的工作机制。 Bcl6在很多种肿瘤中都大量表达，包括淋巴瘤，乳腺癌等。
美国食品药品管理局核准REVLIMID®（来那度胺）用于治疗复发性或难治性套细胞淋巴瘤患者
新泽西州萨米特--(美国商业资讯)--Celgene公司(NASDAQ: CELG)今天宣布，美国食品药品管理局(FDA)已核准该公司REVLIMID?（来那度胺）用于治疗经2种药物（其中一种为硼替佐米）治疗后仍然复发或进展的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的补充新药申请(sNDA)。
APCS：利用纳米操作机器人靶向治疗淋巴瘤获进展
由中国化学会主办的SCI检索国际期刊Acta Physico-Chimica Sinica(中文名：《物理化学学报》)，在最新一期以封面文章的形式发表了中科院沈阳自动化研究所微纳米课题组利用纳米操作机器人在淋巴瘤分子靶向治疗方面的最新成果(Drug-Induced Changes of Topography and Elasticity in Living B Lymphoma Cells： an
CHMP建议有条件批准Cell Therapeutics公司药物Pixuvri用于淋巴瘤治疗
总部设在西雅图的生物科技公司Cell Therapeutics（纳斯达克股票代码：CTIC）称，其实验性淋巴瘤药物pixantrone（Pixuvri）已经收到了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会（CHMP）积极的建议。这是在欧洲监管过程中关键性的一步，通常将能够得到正式的批准，这意味着Cell Therapeutics公司将能够开始在欧盟的27个成员国销售该药物。