ASH 2016：艾伯维突破性抗癌药Imbruvica治疗复发/难治边缘区淋巴瘤（MZL）总缓解率达48%
Imbruvica是一款突破性抗癌药，已获批多个适应症，年销售峰值有望突破50亿美元。
2016-12-15
ASH 2016：罗氏靶向抗癌药Gazyva/Gazyvaro一线治疗滤泡性淋巴瘤（FL）疗效显著优于MabThera/Rituxan（美罗华）
Gazyva/Gazyvaro是首个糖基化的II型抗CD20单克隆抗体，靶向B细胞表面的CD20分子，能够直接诱导B细胞死亡。
2016-12-13
ASH 2016：PD-1抑制剂+靶向疗法（Opdivo+Adcetris）治疗经典霍奇金淋巴瘤（cHL）客观缓解率达90%
靶向抗癌药Adcetris联合免疫激活疗法Opdivo，提供了一种新的治疗策略，2者具有协同作用，有望提高经典霍奇金淋巴瘤（cHL）的治疗效果。
2016-12-12
ASH 2016：诺华生物类似药GP2013（利妥昔单抗）一线治疗滤泡性淋巴瘤（FL）疗效等价于罗氏美罗华（MabThera）
GP2013是罗氏重磅单抗药美罗华（利妥昔单抗）的生物类似药，后者在2014年的全球销售额高达75亿美元。
2016-12-14
默沙东PD-1免疫疗法Keytruda治疗复发/难治经典霍奇金淋巴瘤（cHL）斩获FDA优先审查资格
目前，百时美Opdivo已获批美国FDA治疗复发/难治经典霍奇金淋巴瘤（cHL）。
2016-12-08
百时美Opdivo获欧盟批准治疗经典霍奇金淋巴瘤（cHL），系全球首个获批治疗血液肿瘤的PD-1免疫疗法
Opdivo是全球首个也是目前唯一一个获批治疗血液系统恶性肿瘤——经典霍奇金淋巴瘤（cHL）的PD-1免疫疗法。
2016-12-01
FDA授予淋巴瘤临床新药ADCETRIS突破性疗法认定
今天，生物技术公司Seattle Genetics宣布，美国FDA授予其已上市药物ADCETRIS（brentuximab vedotin）突破性疗法认定，用于治疗CD30阳性的蕈样真菌病（MF，mycosis fungoides）和原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（pcALC
2016-11-11
百时美肿瘤免疫疗法Opdivo进入英国早期获药计划(EAMS)，治疗经典霍奇金淋巴瘤（cHL）
Opdivo于2016年获美国FDA加速批准用于接受自体造血干细胞移植（auto-HSCT）且移植后进行Adcetris治疗后病情复发或进展的经典霍奇金淋巴瘤（cHL）。
2016-11-08
NICE拒绝强生Imbruvica用于非霍奇金淋巴瘤
英国医疗成本控制机构NICE拒绝将强生的重磅抗癌药物Imbruvica (ibrutinib)纳入指南，用于治疗非霍奇金淋巴瘤。
2016-10-25