一种基于精准型NHEJ修复的配对Cas9-sgRNA基因编辑策略
CRISPR基因编辑技术主要是通过细胞内DNA双链断裂（Double strand breaks，DSB）的定点诱导及随后的修复来实现，其中可利用的一条主要修复途径是非同源末端连接（non-homologous end joining，NHEJ）。由于CRISPR/Cas9介导的常规基因敲除效率高，且依赖于突变型NHEJ，修复CRISPR/Cas9诱导的DSB的NHEJ常被认为是易错的
Sci Rep：WISP-1以人类血管周围干细胞中脂肪形成为代价驱动骨形成
脂肪组织内的血管壁是间充质祖细胞的来源，称为血管周围干细胞/基质细胞（PSC）。PSC通过荧光激活细胞分选（FACS）分离，并定义为周细胞和外膜祖细胞（APC）的二分体群。但是那些促进PSC分化为骨或脂肪细胞类型的因素尚不清楚。在这里，我们观察到人体PSC在体内，纯化后和在骨缺损中移植后高表达WISP-1。接下来，使用WISP-1过表达，WISP-1蛋白或WISP-1siRNA进行WISP-1表达
Science：修复面部缺陷有戏！发现神经嵴细胞从头部后面迁移到前面
2018年10月21日/生物谷BIOON/---诸如腭裂和面部麻痹之类的面部缺陷占全球所有出生缺陷（每年320万例）的三分之一，并且是婴儿死亡的主要原因。在一项新的研究中，来自英国和西班牙的研究人员发现形成面部特征的胚胎干细胞，称为神经嵴细胞（neural crest cell），使用一种意想不到的机制，从头部后面移动到前面，从而定植在面部中。这一发现可能有助于了解面部缺陷是如何形成的，从而让人们
Nature子刊：对源自畸胎瘤的成纤维细胞进行基因改造，可在体内促进骨再生
2018年10月5日/生物谷BIOON/---多能性的胚胎干细胞形成所有组织类型的分化潜力是由金标准的畸胎瘤（teratoma）形成方法确定的。畸胎瘤是一种良性肿瘤，由三个胚层（外胚层，中胚层和内胚层）和未加以组装的组织混合物组成。迄今为止，人们尚不清楚在细胞介导的再生医学中源自畸胎瘤的成纤维细胞（teratoma-derived fibroblast, TDF）是否可作为骨再生的干细胞来源。在一
Hepat Commun：科学家发现涉及肝损伤修复的分子
2018年9月29日讯 /生物谷BIOON /——一项由哈瓦那医科高等学院和古尔班基安科学研究所的Maria Paula Macedo 和Carlos Penha-Gonçalves领导完成的最新研究发现分子CD26/DPP-4涉及急性肝损伤的修复，是肝病的一个潜在生物标记物，相关研究于近日发表在《Hepatology Communications》上。图片来源：Hepat Commun
血液中的一种神秘的干细胞有助于修复受损血管
2018年9月28日/生物谷BIOON/---在此之前，科学家们认为胚胎中的新血管仅在内皮细胞---位于血管内壁的重要细胞---发生分裂时才会产生。血管的生长和修复是治疗心脏病和循环系统疾病（比如冠心病和外周动脉疾病）的主要目标，在这些疾病中，血管会受损。干细胞是能够分化为成熟细胞类型的细胞。鉴于它们在再生医学上的潜力，几十年来，科学家们一直在寻找血液中的能够产生内皮细胞的干细胞。到目前为止，针对
核糖核苷酸的整合竟促进NHEJ途径介导的DNA双链断裂修复
2018年9月20日/生物谷BIOON/---据预测，在人体中，在每个细胞周期中，每个细胞可能发生着50次内源性DNA双链断裂（double-strand break, DSB）。非同源末端连接（Non-homologous End Joining, NHEJ）和同源重组（Homologous Recombination, HR）成为人细胞中的DSB修复的两种主要模式。尽管当姐妹染色单体可用时，同
JNeuro：科学家找到修复髓鞘的新方法
2018年8月30日讯 /生物谷BIOON /——找到方法修复髓鞘被认为与预防多发性硬化（MS）病人残疾进展同等重要。而近日来自墨尔本大学的研究人员已经找到了一种重建由于MS受损的神经覆盖物（髓鞘）的方法，该研究由Jessica Fletcher领导的研究团队完成，相关研究成果与近日发表在《Journal of Neuroscience》。图片来源：The Journal of Neuroscie
多篇研究揭示软骨细胞向成骨细胞转分化在骨组织形成中的作用
2018年8月31日/生物谷BIOON/---细胞分化是一种得到广泛研究的现象，它是形成包括胎儿生长和骨折愈合在内的所有发育过程的基础。最近的一系列研究表明在骨组织形成过程中软骨细胞向成骨细胞转分化（chondrocyte-to-osteoblast transdifferentiation）发挥着新的作用。软骨细胞向成骨细胞转分化也被称作软骨内骨化（endochondral ossificati
Cell子刊：我国科学家成功利用碱基编辑修复人胚胎中的致病性基因突变
2018年8月30日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自中国广州医科大学附属第三医院、中科院生物化学与细胞生物学研究所和上海科技大学的研究人员利用一种改进形式的CRISPR基因编辑技术来修复活的人胚胎中的遗传缺陷。在近期发表Molecular Therapy期刊上的标题为“Correction of the Marfan Syndrome Pathogenic FBN1 Mutatio