首款针对特定炎症性关节炎疗法获FDA批准
3月29日，美国FDA宣布，批准UCB开发的Cimzia（certolizumab pegol）注射液用于治疗非放射性中轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）成人患者。这是一种特定形式的炎症性关节炎。值得注意的是，这是FDA首次批准治疗nr-axSpA的疗法。Nr-axSpA是一类免疫介导的炎症性关节液，它导致脊柱或骨盆出现炎症。 Nr-axSpA患者的X光成像并不能发现可以察觉的损伤，因
历史性突破！优时比抗炎药Cimzia获美FDA批准:首个非放射学中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)药物
2019年03月29日讯 /生物谷BIOON/ --比利时制药巨头优时比（UCB）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Cimzia（certolizumab pegol，赛妥珠单抗）一个新的适应症，用于存在炎症体征的活动性非放射学中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）成人患者的治疗。此次批准，使Cimzia成为首个也是唯一一个获得FDA批准治疗nr-axSpA的药物。nr-axSpA是一种
Nat Genet：新研究揭示骨性关节炎的治疗方法
2019年1月22日 讯 /生物谷BIOON/ --在迄今为止最大规模的骨关节炎遗传学研究中，科学家发现了52种与该疾病相关的新遗传变异位点。GSK的Wellcome Sanger研究所的科学家及其合作者分析了超过77,000名患有骨关节炎的人的基因组。今天（1月21日）在Nature Genetics上发表的研究结果揭示了与骨关节炎相关的新基因和生物学途径，这有助于确定新药的靶点。研究人员还强调
Menopause：激素疗法有助于治疗膝关节骨性关节炎
2019年1月9日 讯 /生物谷BIOON/ --关于膝关节骨性关节炎和激素治疗（HT）之间的关系一直存在争论。来自韩国的一项新的大规模研究表明，与不服用激素的女性相比，接受HT的女性患有症状性膝关节骨性关节炎的患病率显着降低。研究结果发表在北美更年期协会（NAMS）的更年期更年期在线发表。骨关节炎是老年人中最常见的肌肉骨骼疾病，并且是疼痛和身体残疾的主要原因。由于关节的退行性变化，它影响的女性多
类风湿关节炎治疗新选择！优时比推出Cimzia预充式自动注射笔
2018年11月30日/生物谷BIOON/--比利时制药巨头优时比（UCB）日本子公司UCB Japan与安斯泰来（Astellas）近日联合宣布，在日本市场推出Cimzia（certolizumab pegol）一款新的预充式自动注射笔（Cimzia 200mg AutoClicks® for S.C. Injection），作为已上市产品Cimzia预充式皮下注射器（Cimzia 2
类风湿性关节炎新药！吉利德新型抗炎药filgotinib在生物疗法难治性群体表现强劲疗效数据
2018年10月25日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头吉利德（Gilead）与合作伙伴Galapagos近日在美国风湿病学会/美国风湿病卫生专业协会（ACR/ARHP）2018年年会上公布了抗炎药filgotinib治疗类风湿性关节炎（RA）的III期临床研究FINCH 2的详细数据。结果表明，filgotinib具有解决RA治疗中存在的显著未满足医疗需求的潜力。FINCH 2是一项全球
吉利德/Galapagos新型抗炎药filgotinib治疗类风湿性关节炎首个III期临床获得成功
2018年09月13日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头吉利德（Gilead）与合作伙伴Galapagos近日宣布，评估实验性抗炎药filgotinib治疗类风湿性关节炎（RA）的首个III期临床研究FINCH 2达到了主要终点和全部关键次要终点。目前，该公司正在等待另2个RA III期临床研究FINCH 1和FINCH3的数据。 FINCH 2是一项全球性、24周、随机、双盲、
Nat Biotech：中性粒细胞微海绵能够治疗类风湿性关节炎
2018年9月5日 讯 /生物谷BIOON/ --加利福尼亚大学圣地亚哥分校的工程师开发出了中性粒细胞“纳米海绵”，可以安全地吸收和中和多种蛋白质，这些蛋白质在类风湿性关节炎的进展中发挥作用。在两种小鼠模型中注射这些纳米海绵有效地治疗了严重的类风湿性关节炎。早期施用纳米海绵也可以预防疾病的发展。这项工作于9月3日在《Nature Nanotechnology》上发表。“纳米海绵是一种新的治疗方法，
艾伯维新型抗炎药upadacitinib治疗类风湿性关节炎有效改善疼痛、生理功能及晨僵
2018年6月13日讯 /生物谷BIOON/ --生物技术巨头艾伯维（AbbVie）近日在荷兰首都阿姆斯特丹举行的2018年欧洲风湿病大会（EULAR 2018）上公布了新型抗炎药upadacitinib（ABT-494）治疗中度至重度类风湿性关节炎（RA）3个III期临床研究新的患者报告预后数据。结果显示，在SELECT-NEXT和SELECT-BEYONG中治疗12周后、在SELECT-MON
美国FDA认可诺华Cosentyx减缓活动性银屑病关节炎关节损害
诺华公司近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准纳入Cosentyx新的试验证据。该试验证明Cosentyx（secukinumab）与安慰剂相比，接受24周的治疗可以显着减缓活动性银屑病关节炎（PsA）患者的关节结构损害进展。详细的数据将被添加到药物的处方信息中，并立即在美国地区宣布生效。Cosentyx是第一个也是唯一一个被批准用于治疗成人中的活动性银屑病关节炎（