GENFIT启动儿童非酒精性脂肪肝临床研究
1月23日，代谢和炎症疾病（特别是影响肝脏或胃肠系统的疾病）治疗及诊断解决方案的前沿研发企业GENFIT公司正式宣布，将开展elafibranor用于非酒精性脂肪肝（NASH）儿童患者治疗的临床研究工作。该药物是一种过氧化物酶体增殖物激活受体-α（PPARA）和受体-δ（PPARD）的激动剂，可以改善胰岛素的敏感性、血糖平衡、脂质代谢，减少炎症反应。这一临床研究决定是基于美国FDA已批
Hepatology：华人学者发现控制非酒精性脂肪肝的重要分子
2018年1月12日 讯 /生物谷BIOON/ --腺苷广泛分布于全身各组织器官，可与细胞表面的G蛋白偶联受体结合发挥抑制炎症反应的作用，腺苷受体有多重亚型，其中腺苷2A受体（A2AR）广泛分布于神经胶质细胞、巨噬细胞、树突状细胞、肥大细胞、自然杀伤细胞等免疫细胞及内皮细胞和上皮细胞中发挥保护作用，避免发生内毒素以及缺血导致的组织损伤。但是A2AR在非酒精性脂肪肝（NAFLD）中的作用还不清楚。在
研究测试一种新药可治愈脂肪肝！
【新兴药物可能帮助治疗常见肝病】治疗一种名为NASH（非酒精性脂肪性肝炎）的肝脏疾病是困难的，这种疾病影响全世界10％至15％的2型糖尿病肥胖患者。但是现在科学家们相信他们已经发现了一种可能抑制NASH的药理学方法，从而阻止了由NASH引起的致命疾病，如肝硬化和肝癌。石溪大学化学系研究教授Tadashi Honda博士和ICB＆DD抗炎研究实验室主任，以及邓迪大学和圣安德鲁斯大学的同事正在测试一种
勃林格殷格翰开发非酒精性脂肪肝RNA疗法
勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)公司和MiNA Therapeutics公司今日宣布，两家公司签署了一项合作和许可协议，基于MiNA的小激活RNA（saRNA）疗法平台，开发新型化合物以治疗纤维化肝脏疾病，如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。结合MiNA在saRNAs开发的领先优势与Boehringer Ingelheim的经验，这项合作有望为患有代谢疾病的患者带
勃林格殷格翰与Dicerna制药公司就非酒精性脂肪性肝炎等疾病的治疗开展合作
Dicerna公司将获得预付款和基于研发、商业化成功的阶段性付款总计高达2.01亿美元（专利权税除外），合作目标并未公布。 此次合作旨在研究出一种新的治疗手段用以解决之前无法达成的药物靶点，帮助非酒精性脂肪性肝炎患者保护和恢复肝功能。 德国殷格翰和美国马萨诸塞州剑桥2017年11月14日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰与研究 RNA（核糖核酸）干扰治疗领域的顶尖制药公司 Dicerna（纳斯达克
NGM282有望治疗非酒精性脂肪肝
NGM Bio公司今日提供了治疗非酒精性脂肪肝炎(NASH)在研新药NGM282的最新进展，NGM282现正在进行2期临床试验。NGM282的最新数据会在美国肝病研究协会主办的2017肝脏大会(Liver Meeting 2017)上公开。大约20％的非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者会发展成为NASH，一种以肝脏脂肪积聚为特征的慢性疾病，可引起肝纤维化和瘢痕形成的炎症和
研究发现小檗碱改善脂肪肝和肥胖的新机制
SIRT1 介导小檗碱改善饮食诱导胰岛素抵抗模型小鼠肥胖和肝脏脂质变的作用机制示意图小檗碱通过肝脏 SIRT1 发挥其增强自噬的作用，进而下调肝细胞中脂质沉积水平，改善脂肪肝。小檗碱 -SIRT1-FGF21 作用轴的激活或许可以成为通过促进脂肪组织棕色化和增强能耗来治疗肥胖的新途径。10 月 24 日，中国科学院上海生命科学研究院（人口健康领域）营养科学研究所李于研究组的最新研究成果，以 Ber
Gilead非酒精性脂肪性肝炎新药展现显著疗效
今日，Gilead Sciences公布了一项2期临床试验的积极结果。该试验是评估新药GS-0976治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的疗效。NASH也叫做“沉默性肝病”，类似于酒精性肝病，但出现在极少饮酒或不饮酒的人群中。它与脂肪变性相关，或由于肝脏内脂肪的积累导致炎症、进展性纤维化和肝硬化。根据美国国家糖尿病、消化病和肾病研究所（NIDDK）的统计，NASH影响了美国2%至5%的人
聚焦非酒精性脂肪性肝炎 BMS拓展战略合作
日前，TARGET PharmaSolutions公司宣布，百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb， BMS)公司进一步拓展了与该公司在TARGET-NASH项目上的战略伙伴关系。TARGET PharmaSolutions公司是一家专精于收集真实世界临床数据的公司。治疗包括非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis， NASH)在
2个治疗非酒精性脂肪性肝炎的1类新药获批临床
根据咸达数据，本周（9.11-9.17）广东众生和诺华制药各有1个治疗NASH的药物获批临床；东阳光1个治疗丙肝的新药获批临床；此外，南京圣和治疗丙肝的药物SH229片首次登记开展1期临床试验。| 看点一广东众生1类新药ZSP1601及其片剂审批完毕，获批临床。本品于2016年10月承办，为非特殊审批品种，至今11个月，终审批完毕。ZSP1601是广东众生与药明康德共同开发的、具有全新