研究去泛素化酶USP14新底物及该酶在非酒精性脂肪肝发生发展中的新机制
中国科学院上海药物研究所研究员谭敏佳课题组与复旦大学中山医院内分泌科教授李小英团队合作，在《自然-通讯》（Nature Communications）杂志发表了题为Proteome-wide analysis of USP14 substrates revealed its role in hepatosteatosis via stabilization of FASN 的研究论文。此项研究通过
Caspase-2酶抑制剂可以改善非酒精性脂肪性肝病
近日，加州大学圣地亚哥分校医学院的研究人员发现，caspase-2蛋白酶是导致小鼠和人类临床标本中非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的一个关键驱动因素。这篇题为“ER Stress Drives Lipogenesis and Steatohepatitis via Caspase-2 Activation of S1P”的研究成果公布在9月13日的Cell杂志上。研究人员通过
日本团队发现糖尿病治药SGLT2阻滞剂 能延缓抑制非酒精脂肪肝炎及肝癌的发病及恶化
据国际糖尿病联盟公布的数据显示，截止2017年全球糖尿病患者已达到4.25亿人，其中我国糖尿病患者人数达1.14亿，位居全球第一！日本九州大学与东京医科齿科大学等高校研究团队通过对小鼠的研究发现，临床上用于治疗２型糖尿病的阻滞剂SGLT2坎格列净能延缓抑制非酒精脂肪肝炎及肝癌的发病及恶化。该成果发表于国际科学杂志《Scientific Reports》电子版上。非酒精性脂肪肝（NAFLD）是代谢综
Hepatology：节律分子BMAL1可对抗酒精性脂肪肝
2018年3月14日 讯 /生物谷BIOON/ --酒精性肝病是全世界范围内慢性肝脏疾病的主要类型之一，是由于长期大量饮酒导致的肝脏疾病，初期通常表现为脂肪肝，进而可发展成酒精性肝炎、肝脏纤维化和肝硬化。一些流行病学研究表明酒精性肝病与节律受损存在潜在关联，但是肝脏节律蛋白在酒精性肝病病理过程中发挥的作用还没有得到了解。来自美国密歇根大学医学院的研究人员发现肝脏细胞内的生物钟蛋白BMAL1对肝脏具
红肉和加工肉会增加非酒精脂肪肝风险！
2018年3月21日讯 /生物谷BIOON /——一项最新研究已经将非酒精性脂肪肝（NAFLD）与大量消耗红肉及加工肉联系在了一起。NAFLD是一种肝脏代谢综合征，其主要的病理特点就是胰岛素耐受和炎症。图片来源：Alexander Raths/Shutterstock.com该研究领导作者Shira Zelber-Sagi（海法大学公共卫生学院）说道：“不健康的西方生活方式在NAFLD的发生和进展
美科学家找到解决非酒精性脂肪肝的方法
【胃肠激素可改善非酒精性脂肪性肝病的症状】通过一项随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验，在加利福尼亚大学圣地亚哥分校医学院的研究人员报告说，小剂量的ngm282，非致瘤型内分泌胃肠激素，能迅速而显着改善非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者肝脏脂肪含量，并降低非酒精性脂肪性肝炎。他们说，这些发现代表了该化合物的一个重要证据。这项研究发表在近期出版的《柳叶刀》在线版上。“NAFLD患者多年来治疗方案
Hepatology：武汉大学学者发现治疗非酒精性脂肪肝的潜在新靶点
2018年2月2日 讯 /生物谷BIOON/ --肝细胞内脂肪过度沉积是非酒精性脂肪肝病的一个主要特征，这种疾病与胰岛素抵抗及其他相关的代谢应激性肝损伤有关。随着肥胖及其相关代谢综合征全球化的流行趋势，非酒精性脂肪肝已经成为欧美发达国家及我国部分地区慢性肝病的重要病因。非酒精性脂肪肝是当代医学领域的新挑战，这种疾病对人类健康的危害不断增加。Tumor progression locus2（TPL2
GENFIT启动儿童非酒精性脂肪肝临床研究
1月23日，代谢和炎症疾病（特别是影响肝脏或胃肠系统的疾病）治疗及诊断解决方案的前沿研发企业GENFIT公司正式宣布，将开展elafibranor用于非酒精性脂肪肝（NASH）儿童患者治疗的临床研究工作。该药物是一种过氧化物酶体增殖物激活受体-α（PPARA）和受体-δ（PPARD）的激动剂，可以改善胰岛素的敏感性、血糖平衡、脂质代谢，减少炎症反应。这一临床研究决定是基于美国FDA已批
Hepatology：华人学者发现控制非酒精性脂肪肝的重要分子
2018年1月12日 讯 /生物谷BIOON/ --腺苷广泛分布于全身各组织器官，可与细胞表面的G蛋白偶联受体结合发挥抑制炎症反应的作用，腺苷受体有多重亚型，其中腺苷2A受体（A2AR）广泛分布于神经胶质细胞、巨噬细胞、树突状细胞、肥大细胞、自然杀伤细胞等免疫细胞及内皮细胞和上皮细胞中发挥保护作用，避免发生内毒素以及缺血导致的组织损伤。但是A2AR在非酒精性脂肪肝（NAFLD）中的作用还不清楚。在
勃林格殷格翰开发非酒精性脂肪肝RNA疗法
勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)公司和MiNA Therapeutics公司今日宣布，两家公司签署了一项合作和许可协议，基于MiNA的小激活RNA（saRNA）疗法平台，开发新型化合物以治疗纤维化肝脏疾病，如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。结合MiNA在saRNAs开发的领先优势与Boehringer Ingelheim的经验，这项合作有望为患有代谢疾病的患者带