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曹雪涛团队发现新型长编码RNA分子 可增强抗病毒天然免疫功能

4月29日,中国工程院院士、南开大学校长曹雪涛团队在《自然—免疫学》发表研究论文,报道该团队发现一种能够增强抗病毒天然免疫功能的新型长非编码RNA分子(lncRNA)——Lnczc3h7a,并揭示了其发挥免疫调控作用的分子机制。曹雪涛向《中国科学报》表示:“该新型RNA分子及其独特免疫调控方式的发现,为天然免疫与炎症性疾病发生发展的研究增添了新认识。”天然免疫是机体抵抗病毒入侵的第一道防线。免疫细

2019-05-03

编码RNA调控炎症小体组装激活研究取得进展

 4月3日,中国科学技术大学教授吴缅研究组在国际学术期刊《自然-通讯》(Nature Communications)上在线发表题为The lncRNA Neat1 promotes activation of inflammasomes in macrophages 的研究论文。在固有免疫反应中,巨噬细胞通过协调炎症反应发挥重要的功能。炎症小体是由胞浆内模式识别受体(PRRs)参与组装的

2019-04-11

新型肿瘤疗法!首个重组细菌微细胞(rBMC)疗法VAX014进入I期临床,治疗肌肉浸润性膀胱癌

2019年4月22日讯 /生物谷BIOON/ --Vaxiion Therapeutics是一家位于美国圣地亚哥的临床阶段生物技术公司,该公司是细菌微细胞靶向疗法的行业领导者,正在利用其靶向重组细菌微细胞(recombinant bacterial minicell,rBMC)技术开发一种专有的生物制药药物递送系统平台,开发新型、下一代肿瘤学产品。近日,该公司宣布,美国FDA已批准其候选疗法VAX

2019-04-22

靶向RNA疗法显著改善肌萎缩 即将向FDA递交新药申请

 日前,Sarepta Therapeutics公司宣布,该公司治疗杜兴氏肌肉营养不良症(DMD)的靶向RNA疗法casimersen(SRP-4045),在名为ESSENCE的临床研究中获得积极中期结果,显着增强患者肌肉中抗肌萎缩蛋白(dystrophin)的表达水平。基于这一结果,该公司计划在今年年中向FDA递交新药申请(NDA)。FDA可能以抗肌萎缩蛋白的表达水平作为替代终点,批准

2019-04-01

默沙东肿瘤免疫疗法Keytruda(可瑞达)获批,一线治疗转移性鳞状小细胞肺癌

2019年04月02日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布,抗PD-1疗法Keytruda已获中国国家药品监督管理局(NMPA)有条件批准,联合培美曲赛(pemetrexed)和含铂化疗,用于无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,无论PD-L1肿瘤表达状态如何。此次有条件批准,基于关键性III

2019-04-02

显著提高PFS 小细胞肺癌患者有望迎来新组合疗法

 3月13日,礼来(Eli Lilly)宣布,其抗血管生成的单抗药物Cyramza(ramucirumab)与罗氏(Roche)的酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)Tarceva(erlotinib,厄洛替尼)构成的组合疗法,作为一线疗法,在治疗携带人表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的初治转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的关键性3期试验中,达到增加无进展生存期(PFS)这一主要终点。肺

2019-03-14

病毒手段开发CAR-T疗法 Kite扩展合作

 3月2日,吉列德科学(Gilead Sciences)旗下子公司Kite宣布,该公司修订并扩大了与MaxCyte的CAR-T合作协议。于2018年11月,两家达成了授权Kite非独家使用MaxCyte的流式电穿孔技术(flow electroporation),这一无需使用病毒转染的细胞工程技术的首次协议。修订后的协议将确保在针对多达10个靶标的CAR-T疗法中,Kite拥有使用Max

2019-03-04

秀丽线虫长链编码RNA研究取得进展

近期,中国科大单革教授实验室发表文章,报导了其实验室最新的研究成果。单革实验室在2017年发表的Developmental Cell文章基础上,于Genome Biology发表了题为《Systematic evaluation of C. elegans lincRNAs with CRISPR knockout mutants》的文章,报导通过优化的CRISPR-cas9 系统对秀丽线虫中15

2019-02-09

白血病首个化疗联合疗法获批!依鲁替尼+奥妥珠单抗缓解率89%

 强生旗下公司杨森制药近日宣布,美国FDA批准IMBRUVICA?(依鲁替尼)联合obinutuzumab(奥妥珠单抗)用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)的初治患者,CLL/SLL是成人中白血病最常见的形式。这是首个批准用于CLL/SLL初治患者的非化疗联合疗法,标志着IMBRUVICA自2013年11月在美国批准上市以来的第10次获得FDA批准。该批准扩大了IM

2019-03-04

编码RNA调控肿瘤耐药的研究取得新成果

中科院天然免疫与慢性疾病重点实验室和合肥微尺度物质科学国家研究中心吴缅教授研究组和澳大利亚纽卡斯尔大学金雷研究员合作,在国际著名学术期刊美国科学院院刊《ProcNatlAcadSciUSA》上在线发表题为“Dual functions for OVAAL in initiation ofRAF/MEK/ERK prosurvival signals and evasionof p27-mediat

2019-02-09