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阿斯利康PD-L1肿瘤免疫疗法Imfinzi美国标签更新,3年生存率57%

2019年07月23日/生物谷BIOON/--英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准对PD-L1肿瘤免疫疗法Imfinzi(durvalumab)治疗接受含铂方案的同步放化疗(CRT)后病情没有进展的不可切除性III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的美国处方信息进行更新,纳入III期临床研究PACIFIC的总生存期(OS)数据。此次标签更新基于

2019-07-23

新型可控异基因多克隆T细胞疗法!rivo-cel儿科注册研究达主要终点,180天无事件生存率91%!

2019年07月09日/生物谷BIOON/--Bellicum制药公司是开发新型可控细胞免疫疗法治疗癌症和罕见遗传性血液疾病的领导者。近日,该公司宣布异基因多克隆T细胞疗法rivo-cel(rivogenlecleucel,BPX-501)欧盟注册试验BP-004(NCT02065869)达到了180天无事件生存的主要终点。该研究的数据将构成预期提交的rivo-cel与rimiducid营销授权申

2019-07-09

肺癌3年生存率达57%!阿斯利康公布多款重磅疗法新进展

 在今年的ASCO年会上,阿斯利康公布了多款重磅疗法在肺癌治疗上的最新进展。可喜的是,无论是抗PD-L1免疫疗法Imfinzi(durvalumab),还是EGFR酪氨酸激酶抑制剂Tagrisso(osimertinib),均可延长,或有望延长肺癌患者的总生存期。免疫疗法治肺癌,3年生存率达57%作为一款重磅抗PD-L1免疫疗法,Imfinzi治疗III期非小细胞肺癌的最新数据于今日公布

2019-06-04

Nature:阻断IL-23有望治疗对雄激素阻断疗法产生抵抗性的前列腺癌

2018年7月5日/生物谷BIOON/---雄激素阻断疗法(androgen deprivation therapy)是一种主要的前列腺癌治疗方法,但是肿瘤细胞能够产生抵抗性,从而导致难以治疗的晚期前列腺癌产生。重新激活免疫系统识别和杀死癌细胞的能力的免疫疗法有望治疗前列腺癌,但是仅一小部分前列腺癌患者作出良好的反应。在一项新的研究中,来自瑞士南部肿瘤研究所和英国伦敦癌症研究所的研究人员发现相比于

2018-07-05

生存率97.3% 儿童白血病有望迎来新细胞疗法

 日前,位于休斯顿的癌症免疫疗法新锐Bellicum Pharmaceuticals宣布,其创新细胞疗法BPX-501在治疗罹患急性骨髓性白血病(AML)和原发性免疫缺陷(PID)的儿童患者中,取得了持久的可喜效果。BPX-501是一款辅助T细胞疗法。在白血病和免疫缺陷患者中,常见的治疗手段是异基因的造血干细胞移植。而BPX-501则能在移植后输注入患者体内,加速免疫系统的重建、增强对病

2018-03-15

3个月响应81%,12个月生存率76%!NEJM公布CAR-T疗法治疗儿童白血病重磅结果!

2018年2月1日讯 /生物谷BIOON /——一项全球、多中心的CAR-T细胞疗法的关键二期临床实验结果于近日发表在《New England Journal of Medicine》上,也正是该研究促使了美国FDA批准首个基因/细胞疗法。该疗法名为tisagenlecleucel,通过使用基因工程化的患者自身白细胞靶向并杀伤癌细胞。该疗法已于2017年7月被FDA批准用于治疗儿童急性淋巴细胞白血

2018-02-01

白血病疗法公布长期随访生存率数据

 生物制药公司BioLineRx公司近日宣布其在研新药BL-8040 用于治疗复发性或难治性(r/r)急性骨髓性白血病(AML)的2期临床试验长期随访的积极总体生存率数据。结果表明,与高剂量Ara-C(HiDAC)单药治疗的历史数据相比,BL-8040与HiDAC组合治疗显着改善了患者的总体存活率。急性骨髓性白血病(AML)是一种起始于骨髓的急性疾病,患者的骨髓和血液中出现大量的成髓细胞

2017-12-06

ASCO2016:诺华组合疗法Tafinlar+Mekinist一线治疗BRAF V600E/K阳性晚期黑色素瘤3年生存率44%

该研究证实,Tafinlar+Mekinist组合能为BRAF V600E/K突变阳性晚期黑色素瘤群体提供长期的生存受益。

2016-06-12

PNAS:应用抗体-化疗联合疗法,提高肺癌病人生存率

近日,著名国际期刊PNAS发表了美国科学家的一项最新研究成果,他们发现应用抗体-化疗联合疗法能够提高非小细胞肺癌病人的生存率,这种效应可能依赖于治疗过程中肿瘤的血管功能,并且提出将PIGF作为检测药效的生物标记以及将VEGFR1作为抵抗治疗的生物标记。

2015-02-09

百时美施贵宝nivolumab+Yervoy组合疗法Ib期1年总生存率高达94%

百时美施贵宝nivolumab+Yervoy组合疗法Ib期研究取得积极数据,1年期生存率达94%,2年生存率达88%,nivolumab是一种免疫检查点抑制剂,Yervoy是一种黑色素类药物。

2014-06-04