美国食品药品管理局核准REVLIMID®（来那度胺）用于治疗复发性或难治性套细胞淋巴瘤患者
新泽西州萨米特--(美国商业资讯)--Celgene公司(NASDAQ: CELG)今天宣布，美国食品药品管理局(FDA)已核准该公司REVLIMID?（来那度胺）用于治疗经2种药物（其中一种为硼替佐米）治疗后仍然复发或进展的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的补充新药申请(sNDA)。
Cancer Dis：“重新编程”难治性淋巴瘤诱导其对化疗的响应
2013年8月17日讯 /生物谷BIOON/--根据在美国癌症研究协会Cancer Discovery杂志上发表的一项I期临床试验研究揭示：对化疗耐药的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCLs）可以重新被“编程”，响应药物阿扎胞苷的治疗。 初始化疗后复发的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者会接受组合疗法，包括高剂量的化疗和干细胞移植。然而，一些患者不应对这些第二次治疗，许多患者在诊断后两年内死亡。
JCI：病毒感染与慢性阻塞性肺病的联系
2013年8月16日讯 /生物谷BIOON/--近日，圣路易斯华盛顿大学医学院的研究者揭示了慢性阻塞性肺病的一个新的治疗靶标。在美国，慢性阻塞性肺病影响约12万人，它是第三大死因。在世界范围内，它是第五大死因。它的特点是下呼吸道炎症和肺组织的破坏，过量的炎性粘液阻塞呼吸道和防止正常呼吸。 目前没有有效的治疗方法，专门针对慢性阻塞性肺病的恶化和死亡开展治疗。
Nat Med：日研究发现一种难治性癫痫病因
近日，日本东京大学的研究小组在《自然—医学》（Nature Medicine）期刊网络版上报告说，他们利用大鼠发现，幼年时因感冒发热导致热性痉挛，使脑部形成容易兴奋的异常神经回路，是一种难治性癫痫——颞叶癫痫的致病原因。 癫痫俗称“羊角风”，是大脑神经元突发性异常放电，导致短暂大脑功能障碍的一种慢性病。其中的难治性癫痫，又称顽固性癫痫，用常规方法治疗效果不好。而在难治性癫痫中，颞叶癫痫占多数。
GSK向EMA及FDA提交慢性阻塞性肺病新复方药FF/VI上市申请
7月13日，葛兰素史克（GSK）与美国生物制药公司治疗先锋（Theravance）宣布，已向美国及欧盟监管机构提交其共同开发的新药——日服一次的复方药糖酸氟替卡松（FF）/维兰特罗（VI）用于慢性阻塞性肺病（COPD）的上市申请，向欧盟提交的申请中其适应症还包括哮喘。
Covidien公司宣布上市治疗难治性高血压的治疗器械
OneShot™肾脏去神经器械为医生治疗药物疗法无效的高血压患者提供了一个解决方案 马萨诸塞州MANSFIELD--(美国商业资讯)--全球领先的健康保健产品提供商Covidien (NYSE: COV)今天宣布发售OneShot™肾脏去神经系统，该系统是一种经导线的、基于球囊的灌洗导管技术，用于治疗高血压。
史上规模最大的慢性静脉疾病流行病学研究显示早期控制的重要性
p{text-indent: 2em;} “慢性静脉疾病的早期诊断和治疗对于预防病情恶化（包括静脉性溃疡）极为重要” 布拉格2011年9月14日电 /美通社亚洲/ -- 史上规模最大的慢性静脉疾病流行病学研究 VEIN CONSULT 计划是一项国际教育工作，旨在提高患者、科学家和健康权威人士对慢性静脉疾病的认识。
Celgene将终止既往未治的老年B细胞慢性淋巴细胞性白血病患者中的ORIGIN® III期试验
新泽西州萨米特--(美国商业资讯)--Celgene公司(NASDAQ: CELG)今天宣布，经与美国食品药品管理局(FDA)磋商，Celgene将终止ORIGIN? III期开放试验中的REVLIMID?（来那度胺）治疗，该试验在26个国家的100多家单位入组了450例患者。研究发现，来那度胺治疗的患者中，死亡例数高于苯丁酸氮芥治疗的患者。